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目的:观察益气活血化毒方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将84例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各42例.两组均口服恩替卡韦胶囊治疗,每次0.5mg,每日1次,观察组在对照组治疗的基础上加用益气活血化毒方治疗,每日1剂.两组均以24周为1个疗程.24周后观察临床症状、体征,监测血清乙肝病毒基因,乙型肝炎血清免疫标志物水平,检测肝功能.结果:治疗24周后,观察组应答率83.3%优于对照组的59.5%(P<0.05);,HBV-DNA阴转率为80.95%,高于对照组的52.38% (P <0.05);观察组HBeAg阴转达率45.23%,高于对照组的21.42% (P<0.05);治疗后观察组天门冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P<0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,并低于同期对照组(P<0.01).结论:益气活血化毒方能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,值得临床推广应用.

作者:陶运生;李猛

来源:河南中医 2014 年 34卷 5期

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作者:
陶运生;李猛
来源:
河南中医 2014 年 34卷 5期
标签:
慢性乙型肝炎 益气活血化毒方 门冬氨酸转氨酶 丙氨酸转氨酶 γ-谷氨酰转肽酶 总胆红素 Chronic Hepatitis B Decoction for Nourishing Qi and Activating Blood and Dissipating Toxicity AST ALT Y-GGT TBil
目的:观察益气活血化毒方治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将84例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组各42例.两组均口服恩替卡韦胶囊治疗,每次0.5mg,每日1次,观察组在对照组治疗的基础上加用益气活血化毒方治疗,每日1剂.两组均以24周为1个疗程.24周后观察临床症状、体征,监测血清乙肝病毒基因,乙型肝炎血清免疫标志物水平,检测肝功能.结果:治疗24周后,观察组应答率83.3%优于对照组的59.5%(P<0.05);,HBV-DNA阴转率为80.95%,高于对照组的52.38% (P <0.05);观察组HBeAg阴转达率45.23%,高于对照组的21.42% (P<0.05);治疗后观察组天门冬氨酸转氨酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P<0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,并低于同期对照组(P<0.01).结论:益气活血化毒方能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,值得临床推广应用.