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目的:阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法, PDA检测器, ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm ×2.1 mm ×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 mL/min;柱温25℃。结果失眠模型下,入血成分红景天苷Cmax20.24μg/mL、Tmax0.5 h、T1/22.53 h、K0.27,酪醇Cmax0.49μg/mL、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇∶红景天苷)最大值为3.90∶100,为体外含量比值的12.58倍。结论在失眠模型下,女贞子红景天苷制备物体内主要入血成分为红景天苷和酪醇,且表征出药代协同性;与正常状态比较,表现出体内成分生物利用度增加的药物亲和性。

作者:彭平;孙道涵;冯朵;赵丽敏;杨书娟;朱乃亮;张璐;李焕娟;折改梅;石任兵

来源:环球中医药 2015 年 3期

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作者:
彭平;孙道涵;冯朵;赵丽敏;杨书娟;朱乃亮;张璐;李焕娟;折改梅;石任兵
来源:
环球中医药 2015 年 3期
标签:
红景天苷 酪醇 药代动力学 失眠 亲和性 Salidroside Tyrosol Pharmacokinetic Insomnia Adaptation
目的:阐明女贞子红景天苷制备物作为治疗失眠病症药物的药代动力学表征特性。方法采用超高效液相色谱法, PDA检测器, ACQUITY UPLC H-CLASS T3色谱柱(50 mm ×2.1 mm ×1.8μm);流动相:乙腈—水(3∶97),流速0.3 mL/min;柱温25℃。结果失眠模型下,入血成分红景天苷Cmax20.24μg/mL、Tmax0.5 h、T1/22.53 h、K0.27,酪醇Cmax0.49μg/mL、Tmax0.75 h,血药浓度比值(酪醇∶红景天苷)最大值为3.90∶100,为体外含量比值的12.58倍。结论在失眠模型下,女贞子红景天苷制备物体内主要入血成分为红景天苷和酪醇,且表征出药代协同性;与正常状态比较,表现出体内成分生物利用度增加的药物亲和性。