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目的 以HepG2细胞为实验对象,探讨辅助降糖片的体外降糖效果及胰岛素传导关键信号胰岛素受体(insulin receptor,InsR)、丙酮酸脱氢激酶-1(phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK1)的影响.方法 培养HepG2细胞,CCK-8法检测辅助降糖片对HepG2细胞增殖的影响以确定其可作用于HepG2细胞的的浓度,采用高浓度胰岛素刺激建立胰岛素抵抗模型,用葡萄糖检测试剂盒检测辅助降糖片对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响,Western Blot法探讨其可能的作用机制.结果 辅助降糖片浓度高于300μg/mL时对HepG2细胞有较强的抑制作用,300、150与模型组相比葡萄糖消耗量具有极显著差异(P<0.05).Western Blot显示与正常组相比,模型组PDK1、InsR蛋白表达显著降低(P<0.05),与模型组比较给药组,PDK1、InsR表达显著升高(P<0.05).结论 辅助降糖片对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用,其作用机制可能是通过PI3K/Akt通路来改善2型糖尿病的胰岛素抵抗.

作者:刘永巧;魏颖;孙巍巍;王扬;何乐毅凡;刘铜华;徐暾海

来源:环球中医药 2019 年 12卷 3期

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作者:
刘永巧;魏颖;孙巍巍;王扬;何乐毅凡;刘铜华;徐暾海
来源:
环球中医药 2019 年 12卷 3期
标签:
辅助降糖片 HepG2细胞 胰岛素抵抗 胰岛素信号通路
目的 以HepG2细胞为实验对象,探讨辅助降糖片的体外降糖效果及胰岛素传导关键信号胰岛素受体(insulin receptor,InsR)、丙酮酸脱氢激酶-1(phosphoinositide-dependent protein kinase-1,PDK1)的影响.方法 培养HepG2细胞,CCK-8法检测辅助降糖片对HepG2细胞增殖的影响以确定其可作用于HepG2细胞的的浓度,采用高浓度胰岛素刺激建立胰岛素抵抗模型,用葡萄糖检测试剂盒检测辅助降糖片对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响,Western Blot法探讨其可能的作用机制.结果 辅助降糖片浓度高于300μg/mL时对HepG2细胞有较强的抑制作用,300、150与模型组相比葡萄糖消耗量具有极显著差异(P<0.05).Western Blot显示与正常组相比,模型组PDK1、InsR蛋白表达显著降低(P<0.05),与模型组比较给药组,PDK1、InsR表达显著升高(P<0.05).结论 辅助降糖片对HepG2细胞胰岛素抵抗有改善作用,其作用机制可能是通过PI3K/Akt通路来改善2型糖尿病的胰岛素抵抗.