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目的 探讨气血舒服散治疗晚期肺癌癌因性疲乏患者气血两虚证的疗效.方法 将75例晚期肺癌癌因性疲乏气血两虚证患者分为两组.对照组采用西医常规治疗,静脉滴注薄芝糖肽.观察组在对照组基础上,联合气血舒服散治疗.对比两组治疗4周后的临床疗效.运用癌因性疲乏量表(cancer related fatigue scale,CFS)评估患者的病情程度.检测两组治疗前后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的水平.运用癌症生活质量问卷(cancer quality of life questionnaire,QLQ-30)评估患者的的生活质量.结果 观察组在治疗后的总有效率为50.00%(18/36),对照组为27.78%(10/36),组间有明显差异(P<0.05).观察组治疗后的认知、情感、躯体、CFS评分明显降低,且明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞明显升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的QLQ-30评分明显升高,且高于对照组(P<0.05).结论 气血舒服散治疗晚期肺癌癌因性疲乏气血两虚证患者的疗效确切,有助于提高临床疗效,进一步减轻癌因性疲乏程度,改善淋巴细胞水平和提高生活质量.

作者:夏小健;张进科;黄蓓;徐萍

来源:环球中医药 2021 年 14卷 7期

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作者:
夏小健;张进科;黄蓓;徐萍
来源:
环球中医药 2021 年 14卷 7期
标签:
气血舒服散 晚期肺癌 癌因性疲乏 气血两虚证 癌因性疲乏程度 淋巴细胞 生活质量
目的 探讨气血舒服散治疗晚期肺癌癌因性疲乏患者气血两虚证的疗效.方法 将75例晚期肺癌癌因性疲乏气血两虚证患者分为两组.对照组采用西医常规治疗,静脉滴注薄芝糖肽.观察组在对照组基础上,联合气血舒服散治疗.对比两组治疗4周后的临床疗效.运用癌因性疲乏量表(cancer related fatigue scale,CFS)评估患者的病情程度.检测两组治疗前后血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的水平.运用癌症生活质量问卷(cancer quality of life questionnaire,QLQ-30)评估患者的的生活质量.结果 观察组在治疗后的总有效率为50.00%(18/36),对照组为27.78%(10/36),组间有明显差异(P<0.05).观察组治疗后的认知、情感、躯体、CFS评分明显降低,且明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞明显升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后的QLQ-30评分明显升高,且高于对照组(P<0.05).结论 气血舒服散治疗晚期肺癌癌因性疲乏气血两虚证患者的疗效确切,有助于提高临床疗效,进一步减轻癌因性疲乏程度,改善淋巴细胞水平和提高生活质量.