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目的 研究去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)对人肝癌Huh7细胞毒性及作用机制.方法 10～100μmol/L去甲斑蝥素干预人肝癌Huh7细胞后,甲基噻唑蓝法检测去甲斑蝥素对Huh7的细胞毒性;46μmol/L去甲斑蝥素干预人肝癌Huh7细胞后,倒置显微镜下观察Huh7细胞的形态学变化,流式PI染色法检测细胞凋亡和细胞周期的变化,蛋白印迹实验检测Huh7细胞中p53和p21蛋白的表达水平.结果 去甲斑蝥素能时间和剂量依赖性地抑制Huh7细胞的生长.与对照组比较,46μmol/L去甲斑蝥素作用Huh7细胞24小时后可使细胞出现皱缩变圆,体积变小等形态改变;去甲斑蝥素可时间依赖性诱导细胞凋亡和G2/M周期阻滞(P<0.05),上调p53、p-p53和p21蛋白的表达.结论 去甲斑蝥素可能通过激活p53和p21蛋白诱导Huh7细胞发生细胞凋亡和G2/M期周期阻滞.
作者：董秀；包红
来源：环球中医药 2021 年 14卷 8期
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