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目的 利用网络药理学和分子对接技术研究射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘药效成分的可能靶点,为其临床应用及科研提供理论依据.方法 在TCMSP数据库中查询 9 味组方药物的有效活性成分靶点;在GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和DrugBank数据库中查询咳嗽变异性哮喘的疾病相关基因;将药物靶点与疾病相关基因取交集并用Cytoscape构建中药复方调控网络;查找网络核心基因后用R语言进行GO及KEGG富集分析;使用Vina对蛋白受体和小分子配体进行对接.结果 本研究共筛选出 254 个药物靶点;筛选到网络核心基因 9 个,分别为 TNF、MAPK14、AKT1、ESR1、STAT1、MAPK1、EGFR、TP53 和MAPK3;GO富集分析氧化应激反应富集最明显;KEGG富集分析主要涉及流体剪切力与动脉粥样硬化通路;分子对接发现槲皮素与TNF和AKT1 基因具有较好的结合性.结论 本研究体现了中药复方射干麻黄汤多成分、多靶点及多途径的作用特点,为射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘作用机制提供新思路和新靶点.

作者:朱栋;何翔;李国平

来源:环球中医药 2023 年 16卷 2期

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朱栋;何翔;李国平
来源:
环球中医药 2023 年 16卷 2期
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射干麻黄汤 咳嗽变异性哮喘 网络药理学 分子对接 药物靶点 核心基因
目的 利用网络药理学和分子对接技术研究射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘药效成分的可能靶点,为其临床应用及科研提供理论依据.方法 在TCMSP数据库中查询 9 味组方药物的有效活性成分靶点;在GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和DrugBank数据库中查询咳嗽变异性哮喘的疾病相关基因;将药物靶点与疾病相关基因取交集并用Cytoscape构建中药复方调控网络;查找网络核心基因后用R语言进行GO及KEGG富集分析;使用Vina对蛋白受体和小分子配体进行对接.结果 本研究共筛选出 254 个药物靶点;筛选到网络核心基因 9 个,分别为 TNF、MAPK14、AKT1、ESR1、STAT1、MAPK1、EGFR、TP53 和MAPK3;GO富集分析氧化应激反应富集最明显;KEGG富集分析主要涉及流体剪切力与动脉粥样硬化通路;分子对接发现槲皮素与TNF和AKT1 基因具有较好的结合性.结论 本研究体现了中药复方射干麻黄汤多成分、多靶点及多途径的作用特点,为射干麻黄汤治疗咳嗽变异性哮喘作用机制提供新思路和新靶点.