淫羊藿的主要活性成分包括淫羊藿苷、淫羊藿次甙Ⅱ、淫羊藿黄酮.淫羊藿苷能通过调控自噬功能、激活磷脂酰肌醇三羟基激酶(Phosphoinositide-3 kinase,PI3K)/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(Serine threonine kinase,AKT)/糖原合酶激酶-3β(Glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)通路,降低氧化应激反应,以抑制神经细胞凋亡;可通过抑制 β-淀粉样蛋白(β-Amyloid protein,Aβ)的产生和沉积,促进 Aβ 降解,降低 Aβ 引起的神经毒性作用;通过抑制转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)信号通路,激活神经调节蛋白1(Neuregulin-1,NRG1)/表皮生长因子4(V-erb-b2 avian erythroblastic leukemia viral oncogene homolog 4,ErbB4)、脑源性神经营养因子(Brain-derived neurotrophic factor,BDNF)/非受体酪氨酸激酶(Non-receptor tyrosine kinase,Fyn)、PI3K/Akt/CREB、BDNF/酪氨酸激酶受体B(Tyrosine kinase receptor B,TrkB),BDNF/细胞外信号调节激酶(Extracellular signal-regulated kinase,ERK)/cAMP反应元件结合蛋白(cAMP response element binding protein,CREB)信号通路,降低减轻慢性脑灌注不足引起的神经损伤,增强突触可塑性,减轻阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)和精神分裂症的认知功能缺

作者：任宁娜；唐学锋；王金艳；朱燕

来源：环球中医药 2023 年 16卷 6期