目的 新消渴方改善2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肝脏胰岛素抵抗(Insulin resistance,IR)作用机制.方法 高脂饲料喂养联合小剂量链脲佐菌素注射建立T2DM IR模型.T2DM大鼠随机分为模型组、二甲双胍组、新消渴方组,各组动物药物干预7 周.观察各组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting blood insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)、胰岛素耐量试验(insulin tolerance test,ITT)、血糖曲线下面积(area under glycemic curve,AUC)、血脂、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平,评估肝脏指数和肝糖原定量.用苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining,HE)观察肝组织形态病理学.用免疫蛋白印迹法检测肝组织蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、p-AKT(Ser473)、叉头转录因子(forkhead box o1,FOXO1)、p-FOXO1(Ser256)、糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK3β)、p-GSK3β(Ser9)、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase,PEPCK)表达水平.结果 与对照组

作者：史丽伟；孙敏；陈玉鹏；汤怡婷；吴倩；倪青

来源：环球中医药 2023 年 16卷 10期