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目的 5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂MK886对人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 用2.5、5、10、20、40和80μmol/L的MK886干预体外培养的KYSE-150和TE-3细胞;xCELLi-gence RTCA系统实时测定细胞增殖抑制率,同时确定半数抑制浓度(IC50).流式细胞测量术检测食管癌细胞的细胞周期.Western blot检测细胞凋亡和自噬相关蛋白的表达.结果 人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)的增殖抑制率随着MK886浓度增加而增强(P<0.05),KYSE-150组的IC50浓度为29.11μmol/L,TE-3组的IC50浓度为27.47μmol/L.当MK886浓度增加至25μmol/L时,食管癌细胞G0/G1期滞后增加明显(P<0.001),MK886处理浓度增加到50μmol/L时,食管癌细胞G2/M期增加明显(P<0.001和P<0.05).MK886处理后食管癌细胞系随着浓度增加,cleaved-caspase-3和LC-3A/B-Ⅱ蛋白表达水平增强(P<0.001).结论 MK886能抑制人食管癌细胞系的增殖,引起凋亡,并影响细胞周期变化.

作者:史铁伟;李天柱;周静;娜日苏;孙琪;许丽艳;白春英

来源:基础医学与临床 2022 年 42卷 1期

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作者:
史铁伟;李天柱;周静;娜日苏;孙琪;许丽艳;白春英
来源:
基础医学与临床 2022 年 42卷 1期
标签:
食管癌;增殖;凋亡;MK886;脂氧合酶
目的 5-脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂MK886对人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)增殖和凋亡的影响及作用机制.方法 用2.5、5、10、20、40和80μmol/L的MK886干预体外培养的KYSE-150和TE-3细胞;xCELLi-gence RTCA系统实时测定细胞增殖抑制率,同时确定半数抑制浓度(IC50).流式细胞测量术检测食管癌细胞的细胞周期.Western blot检测细胞凋亡和自噬相关蛋白的表达.结果 人食管癌细胞系(KYSE-150和TE-3)的增殖抑制率随着MK886浓度增加而增强(P<0.05),KYSE-150组的IC50浓度为29.11μmol/L,TE-3组的IC50浓度为27.47μmol/L.当MK886浓度增加至25μmol/L时,食管癌细胞G0/G1期滞后增加明显(P<0.001),MK886处理浓度增加到50μmol/L时,食管癌细胞G2/M期增加明显(P<0.001和P<0.05).MK886处理后食管癌细胞系随着浓度增加,cleaved-caspase-3和LC-3A/B-Ⅱ蛋白表达水平增强(P<0.001).结论 MK886能抑制人食管癌细胞系的增殖,引起凋亡,并影响细胞周期变化.