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采用PCR、聚丙烯酰胺电泳、单链构象多态性分析及银染技术,检测30例胃癌组织DNA微卫星不稳定(MSI)及hMSH2基因突变情况.探讨错配修复(MMR)基因与胃癌的关系及发生的分子机制.结果显示30例胃癌中有8例表现MSI;有5例6次检测到hMSH2基因突变,其中生殖细胞突变2次,体细胞突变4次.本研究结果认为,胃癌组织DNA中存在MSI和MMR基因突变.部分胃癌的发生机制可能为MMR基因缺陷导致基因组不稳定,产生基因突变而使细胞恶性转化.
作者：刘晓茹；崔娴维
来源：解放军医学杂志 2000 年 25卷 2期
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