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克隆慢性髓系白血病(CML)融合基因bcr-abl融合位点周围的cDNA序列,构建重组真核表达载体并表达于p815细胞,探索bcr-abl基因免疫治疗CML的可行性。设计两条引物扩增bcr-abl融合位点周围468bp的cDNA,测序正确后,将其克隆至真核表达载体pcDNA 3.1,通过电穿孔法转染至p815 细胞中,应用G418筛选阳性细胞克隆,在含10
作者:刘楠;孙秉中;冯琦;高杰英;彭虹;罗振革
来源:解放军医学杂志 2001 年 26卷 6期
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