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目的 探讨雌激素受体G蛋白耦联受体30(GPR30)在大鼠下颌下腺组织中的表达,为进一步研究此受体对下颌下腺的功能调节提供理论依据.方法 取SD大鼠4只,腹腔麻醉后切取下颌下腺,采用免疫组织化学和原位杂交方法 进行定位研究;从下颌下腺组织中分别提取总RNA,应用RT-PCR方法 获得GPR30基因的cDNA 核心序列,并进行序列分析. 结果 大鼠下颌下腺浆液性腺泡及颗粒曲管上皮细胞呈GPR30免疫反应阳性,阳性物质分布于细胞质和细胞膜上,细胞核呈阴性反应.上述细胞同样含有GPR30 mRNA杂交信号,信号物质亦分布于细胞质内,细胞核呈阴性反应.经序列分析发现,从大鼠下颌下腺组织中扩增出GPR30基因的特异性条带. 结论 大鼠下颌下腺浆液性腺泡上皮细胞能够表达雌激素受体GPR30,说明其可能是雌激素快速作用的靶器官.

作者:陈蕾;王蔼明;白宏伟;孙绪德;孙影

来源:解剖学报 2010 年 41卷 2期

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作者:
陈蕾;王蔼明;白宏伟;孙绪德;孙影
来源:
解剖学报 2010 年 41卷 2期
标签:
雌激素受体 G蛋白耦联受体30 下颌下腺 免疫组织化学 原位杂交 反转录-聚合酶链式反应 大鼠 Estrogen receptor G protein couple receptor 30 Submaxillary gland Immunohistochemistry In situ hybridization RT-PCR Rat
目的 探讨雌激素受体G蛋白耦联受体30(GPR30)在大鼠下颌下腺组织中的表达,为进一步研究此受体对下颌下腺的功能调节提供理论依据.方法 取SD大鼠4只,腹腔麻醉后切取下颌下腺,采用免疫组织化学和原位杂交方法 进行定位研究;从下颌下腺组织中分别提取总RNA,应用RT-PCR方法 获得GPR30基因的cDNA 核心序列,并进行序列分析. 结果 大鼠下颌下腺浆液性腺泡及颗粒曲管上皮细胞呈GPR30免疫反应阳性,阳性物质分布于细胞质和细胞膜上,细胞核呈阴性反应.上述细胞同样含有GPR30 mRNA杂交信号,信号物质亦分布于细胞质内,细胞核呈阴性反应.经序列分析发现,从大鼠下颌下腺组织中扩增出GPR30基因的特异性条带. 结论 大鼠下颌下腺浆液性腺泡上皮细胞能够表达雌激素受体GPR30,说明其可能是雌激素快速作用的靶器官.