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目的 探讨睾丸支持细胞(SCs)对体外培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖能力的影响.方法 体外分离培养并鉴定hUCMSCs和SCs:Transwell-insert系统共培养SCs和hUCMSCs(共培养组);普通DMEM-F12培养基培养的hUCMSCs作为对照(对照组);添加细胞因子(白细胞介素-3,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)的DMEM-F-12培养基培养的hUCMSCs作为阳性对照(细胞因子组).用流式细胞术、免疫细胞化学等方法检测SCs对hUCMSCs增殖、细胞周期、表面标记分子表达的影响,透射电镜观察细胞超微结构.结果 与对照组相比,共培养组和细胞因子组hUCMSCs增殖明显加快,以共培养组尤为显著(P<0.05);共培养组和细胞因子组hUCMSCs表面分子CD29和CD105阳性率均增高;细胞周期分析显示,共培养组G0/G1期细胞数与对照组相比无明显改变,而细胞因子组略有减少.透射电镜观察对照组与共培养组细胞均呈现原始细胞的超微结构特点.结论 SCs共培养可促进hUCMSCs增殖,且共培养后仍保持其干细胞特性.

作者:张芬熙;洪艳;梁文妹

来源:解剖学报 2013 年 44卷 3期

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作者:
张芬熙;洪艳;梁文妹
来源:
解剖学报 2013 年 44卷 3期
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脐带间充质干细胞 支持细胞 共培养 体外培养 免疫组织化学 流式细胞术 小鼠 Umbilical cord mesenchymal stem cell Sertoli cell Co-culture Culture in vitro Immunohistochemistry Flow cytometry Mouse
目的 探讨睾丸支持细胞(SCs)对体外培养人脐带间充质干细胞(hUCMSCs)增殖能力的影响.方法 体外分离培养并鉴定hUCMSCs和SCs:Transwell-insert系统共培养SCs和hUCMSCs(共培养组);普通DMEM-F12培养基培养的hUCMSCs作为对照(对照组);添加细胞因子(白细胞介素-3,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子)的DMEM-F-12培养基培养的hUCMSCs作为阳性对照(细胞因子组).用流式细胞术、免疫细胞化学等方法检测SCs对hUCMSCs增殖、细胞周期、表面标记分子表达的影响,透射电镜观察细胞超微结构.结果 与对照组相比,共培养组和细胞因子组hUCMSCs增殖明显加快,以共培养组尤为显著(P<0.05);共培养组和细胞因子组hUCMSCs表面分子CD29和CD105阳性率均增高;细胞周期分析显示,共培养组G0/G1期细胞数与对照组相比无明显改变,而细胞因子组略有减少.透射电镜观察对照组与共培养组细胞均呈现原始细胞的超微结构特点.结论 SCs共培养可促进hUCMSCs增殖,且共培养后仍保持其干细胞特性.