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目的 探讨中药复方液对麻黄素致损伤的影响.方法 采用递增剂量连续腹腔注射浓度为2.0g/L、3.0g/L和4.0g/L的麻黄素溶液,在注射麻黄素1h后再分别灌胃,浓度为20.0g/L、30.0g/L和40.0g/L的中药复方液.分别于灌胃中药5、10、15d后,用比色法测定仔鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,用显微镜观察肝组织结构,用免疫组织化学法检测肝组织c-Fos蛋白的表达.结果 麻黄素组仔鼠10d、t5d时肝组织SOD、CAT的活性低于对照组,MDA含量高于对照组(P<0.05或P<0.01),肝组织有不同程度的损伤,肝组织c-Fos蛋白表达强度高于对照组(P<0.05或P<0.01);中药组仔鼠肝组织SOD、CAT活性升高,MDA含量降低(P<0.05或P<0.01),肝组织损伤明显减轻,肝组织c-Fos蛋白的阳性表达强度减弱(P <0.05或P<0.01).结论 麻黄素对肝组织有明显的损伤效应,中药复方液可提高细胞抗氧化活性,具有抗炎、抗氧化和保护肝细胞等作用,能有效减轻麻黄素对肝组织的损伤.

作者:李重阳;俞诗源

来源:解剖学报 2015 年 46卷 2期

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作者:
李重阳;俞诗源
来源:
解剖学报 2015 年 46卷 2期
标签:
中药复方 麻黄素 肝脏 酶活性 c-Fos蛋白 分光光度法 仔鼠 Chinese medicine compound Ephedrine Liver Enzyme activity c-Fos protein Spectrophotometer Filial mouse
目的 探讨中药复方液对麻黄素致损伤的影响.方法 采用递增剂量连续腹腔注射浓度为2.0g/L、3.0g/L和4.0g/L的麻黄素溶液,在注射麻黄素1h后再分别灌胃,浓度为20.0g/L、30.0g/L和40.0g/L的中药复方液.分别于灌胃中药5、10、15d后,用比色法测定仔鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量,用显微镜观察肝组织结构,用免疫组织化学法检测肝组织c-Fos蛋白的表达.结果 麻黄素组仔鼠10d、t5d时肝组织SOD、CAT的活性低于对照组,MDA含量高于对照组(P<0.05或P<0.01),肝组织有不同程度的损伤,肝组织c-Fos蛋白表达强度高于对照组(P<0.05或P<0.01);中药组仔鼠肝组织SOD、CAT活性升高,MDA含量降低(P<0.05或P<0.01),肝组织损伤明显减轻,肝组织c-Fos蛋白的阳性表达强度减弱(P <0.05或P<0.01).结论 麻黄素对肝组织有明显的损伤效应,中药复方液可提高细胞抗氧化活性,具有抗炎、抗氧化和保护肝细胞等作用,能有效减轻麻黄素对肝组织的损伤.