目的 用不同的脱细胞方法对猪胆总管进行处理,比较脱细胞前后的组织学变化,筛选适宜的脱细胞方法,为组织工程胆管支架材料的应用提供理论依据.方法 30例猪胆总管随机分为5组:对照组(A组):0.05％胰蛋白酶+核酸酶(B组):0.1％十二烷基硫酸钠(SDS)+核酸酶(C组):1.0％ Triton X-100+核酸酶(D组):1.0％ Triton X-100 +0.1％ SDS+核酸酶(E组).通过HE染色光学显微镜下观察脱细胞基质的组织结构和细胞残留情况;用紫外分光光度法检测脱细胞基质的DNA含量,计算脱细胞率.结果 脱细胞B组有少量细胞残留,纤维有损伤;脱细胞C组、D组、E组的细胞均被去除,纤维无明显损伤.A组的DNA含量为(71.24±2.56)μg/100 mg.B、C、D、E4个脱细胞组的DNA含量与A组的差异有统计学意义(F =15.29,P＜0.01),均有明显的脱细胞效果(P＜0.01).B组的脱细胞率为77.03％,比C组、D组、E组的脱细胞效果稍差(P＜0.05),E组的脱细胞率高达99.03％.结论 应用1.0％ Triton X-100 +0.1％ SDS+核酸酶的脱细胞效果好,能更好地降低胆总管的免疫原性,是一种比较理想的猪胆总管脱细胞方法.
作者：李文春；李静；张红梅；王汉琴
来源：解剖学报 2015 年 46卷 5期
