目的 探讨丝胶是否通过影响胰腺胰岛素PI3K-Akt信号通路发挥降血糖的作用.方法 36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只.采用高脂高糖饲料喂养联合链脲佐菌素(35 mg/kg,2次,1次/d)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型,模型成功标准是空腹血糖≥11.1 mmol/L.模型成功建立后,丝胶治疗组大鼠给予丝胶灌胃35d.采用ELISA法检测大鼠血清脂联素水平,Western blotting法和Real-time PCR法分别检测大鼠胰腺胰岛素受体(IR)、胰岛素受体底物-1(IRS-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)和Akt蛋白和mRNA的表达情况.结果 与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠血清脂联素水平,胰腺IR、IRS-1、PI3K、Akt蛋白和mRNA的表达明显升高(P＜0.01,P＜0.05).结论 丝胶可通过上调糖尿病模型大鼠胰腺IR、IRS-1、PI3K和Akt的表达,改善糖尿病时胰腺胰岛素PI3K-Akt信号转导通路的异常,从而发挥降低血糖的作用.
作者：刘美晓；孙一婵；侯丽娜；杨松鹤；程露阳；宋成军；陈志宏
来源：解剖学报 2016 年 47卷 6期
