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目的 检测趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)患儿关节滑膜组织中的表达,探讨其在JIA发病机制中的作用.方法 通过免疫组织化学方法,检测12例JIA患儿和4例非JIA患儿关节滑膜组织中CXCL10和CXCR3的表达;通过半定量RT-PCR方法,检测CXCR3在JIA患儿和对照幼儿关节滑膜组织中mRNA水平的表达.结果 免疫组织化学结果表明,CXCL10/CXCR3在JIA患儿及对照组阳性表达差异有显著性(P<0.05);CXCR3在JIA患儿关节滑膜组织中mRNA表达水平(CXCR3∶ GAPDH为2.26±1.55)显著高于对照组(0.66 ±0.44),两者差异有显著性(P<0.05).结论 趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)的发病中可能起到了重要的作用.

作者:宫相翠;管慧;刘杰

来源:解剖学报 2017 年 48卷 5期

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作者:
宫相翠;管慧;刘杰
来源:
解剖学报 2017 年 48卷 5期
标签:
CXCL10 CXCR3 幼年特发性关节炎 免疫组织化学 儿童 CXCL10 CXCR3 Juvenile idiopathic arthritis Immunohistochemistry Child
目的 检测趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)患儿关节滑膜组织中的表达,探讨其在JIA发病机制中的作用.方法 通过免疫组织化学方法,检测12例JIA患儿和4例非JIA患儿关节滑膜组织中CXCL10和CXCR3的表达;通过半定量RT-PCR方法,检测CXCR3在JIA患儿和对照幼儿关节滑膜组织中mRNA水平的表达.结果 免疫组织化学结果表明,CXCL10/CXCR3在JIA患儿及对照组阳性表达差异有显著性(P<0.05);CXCR3在JIA患儿关节滑膜组织中mRNA表达水平(CXCR3∶ GAPDH为2.26±1.55)显著高于对照组(0.66 ±0.44),两者差异有显著性(P<0.05).结论 趋化因子CXCL10及其受体CXCR3在幼年特发性关节炎(JIA)的发病中可能起到了重要的作用.