目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 、肿瘤坏死超家族成员13B(TNFSF13B) 、缺氧诱导因子1α(HIF-1α) 、血管内皮生长因子A(VEGFA) 、血管内皮生长因子受体1(VEGFR1) 的基因多态性与青海孕产妇HDCP易感性的相关性.方法 采用病例对照研究, 120例HDCP孕产妇为研究组,同期100例健康孕产妇为对照组,所有研究对象均来自青海省.使用Sequenom MassARRAY法检测研究对象HIF-1α 基因SNP位点RS 11549465、 RS 115494657和RS 2057482;TNFSF13B基因SNP位点RS 16972194;eNOS基因SNP位点RS 2070744;VEGFA基因SNP位点RS 3025029和RS 2010963;VEGFR1基因SNP位点RS 7335588、RS 722503和RS 12584067基因型分布,比较各SNP位点在两组间的差异.结果 eNOS基因、VEGFA基因和VEGFR1基因各SNP位点在两组之间差异有显著性(P＜0.001或P＜0.05).位点RS 2070744和RS 3025039基因型CC在研究组的比例均高于对照组(均P＜0.001);其中,等位基因C在HDCP人群中发病风险度(OR) 分别为: 2. 13(1.45～3. 12) 和4. 95(2. 97 ～ 8. 26) (均P＜0.001).位点RS 2010963和RS 7335588基因型GG在研究组中比例均低于对照组(均P＜0.05);此两个位点等位基因G在HDCP人群中发病风险度(OR) 分别为0.50(0.34 ～ 0.74) 和0.46(0.30 ～ 0.72) (均P＜0.001).位点R

作者：王香林；赵得雄；庄文婷；李红荣；李建华；代冬芳

来源：解剖学报 2018 年 49卷 3期