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目的 观察多肽类化合物urantide对动脉粥样硬化(As)大鼠心脏组织中Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)表达的影响,探讨其防治损伤的作用机制.方法 选取健康雄性3周龄SPF级Wistar大鼠60只,采用腹腔注射维生素D3(VD3)损伤动脉内膜及高脂饲料饲养的方法建立大鼠As模型,随机分为:正常组、As模型组、辛伐他汀组和urantide(3 d、7d、14 d)组.采用HE染色和Masson三色染色方法,观察大鼠心脏组织形态和胶原纤维表达,免疫组织化学、Western blotting和Real-time PCR方法检测大鼠心脏Col Ⅰ蛋白和基因的表达.结果 与正常组相比,As模型组大鼠心脏组织中出现心肌细胞变性,细胞间浸润大量的中性粒细胞,且有散布的泡沫细胞及充血出血等病理现象,同时胶原纤维增加,Col Ⅰ的基因和蛋白表达水平升高.与As模型组相比,经urantide治疗后心脏病理现象有缓解.随着给药时间的延长,胶原纤维减少,Col Ⅰ的基因和蛋白表达水平逐渐下调,尤以给药14 d时效果最佳.结论 Urantide可抑制As大鼠心脏组织Col Ⅰ表达以缓解心肌间质损伤,对As大鼠的心脏具有保护作用.

作者:杨舒涵;王博;孙美莎;曹宇光;王怡宁;崔海鹏;赵娟

来源:解剖学报 2020 年 51卷 1期

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杨舒涵;王博;孙美莎;曹宇光;王怡宁;崔海鹏;赵娟
来源:
解剖学报 2020 年 51卷 1期
标签:
Urantide 动脉粥样硬化 Ⅰ型胶原 心肌纤维化 免疫印迹法 实时定量聚合酶链反应 大鼠
目的 观察多肽类化合物urantide对动脉粥样硬化(As)大鼠心脏组织中Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)表达的影响,探讨其防治损伤的作用机制.方法 选取健康雄性3周龄SPF级Wistar大鼠60只,采用腹腔注射维生素D3(VD3)损伤动脉内膜及高脂饲料饲养的方法建立大鼠As模型,随机分为:正常组、As模型组、辛伐他汀组和urantide(3 d、7d、14 d)组.采用HE染色和Masson三色染色方法,观察大鼠心脏组织形态和胶原纤维表达,免疫组织化学、Western blotting和Real-time PCR方法检测大鼠心脏Col Ⅰ蛋白和基因的表达.结果 与正常组相比,As模型组大鼠心脏组织中出现心肌细胞变性,细胞间浸润大量的中性粒细胞,且有散布的泡沫细胞及充血出血等病理现象,同时胶原纤维增加,Col Ⅰ的基因和蛋白表达水平升高.与As模型组相比,经urantide治疗后心脏病理现象有缓解.随着给药时间的延长,胶原纤维减少,Col Ⅰ的基因和蛋白表达水平逐渐下调,尤以给药14 d时效果最佳.结论 Urantide可抑制As大鼠心脏组织Col Ⅰ表达以缓解心肌间质损伤,对As大鼠的心脏具有保护作用.