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目的 观察电针对局灶性脑缺血/再灌注(I/R)大鼠大脑皮质胶质瘢痕形成的影响.方法 采用线栓法构建局灶性脑缺血/再灌注模型,选取"百会"穴(GV 20)及左侧"四关"穴(合谷LI 4/太冲LR 3)为电针穴位.78只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham)、局灶性脑缺血/再灌注(I/R)组、局灶性脑缺血/再灌注+电针(I/R+EA)组.再灌注后7 d,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估神经功能缺损情况,HE染色观察缺血侧大脑皮质损伤情况,免疫荧光标记缺血侧大脑皮质胶质纤维酸性蛋白(GFAP)+/神经蛋白聚糖(neurocan)+、GFAP+/磷酸肌酸蛋白聚糖(phosphacan)+细胞,分析各组GFAP、neurocan及phosphacan平均免疫荧光强度.采用Real-time PCR分析各组缺血侧大脑皮质GFAP、neurocan及phosphacan mRNA含量.结果 与I/R组相比,I/R+EA组大鼠mNSS评分明显降低(P<0.01),脑组织损伤程度明显减轻.Sham组GFAP+/neurocan+、GFAP+/phosphacan+细胞非常少.I/R组星形胶质细胞胞体肥大,细胞突起增多、增粗,GFAP+/neurocan+和GFAP+/phosphacan+细胞明显多,而I/R+EA 组 GFAP+/neurocan+和 GFAP+/phosphacan+细胞明显较 I/R 组减少.此外,I/R+EA 组 GFAP、neurocan 及phosphacan平均免疫荧光强度,以及上述各指标的mRNA含量均明显低于I/R组(P<0.05).结论 电针可促

作者:胥虹贝;罗勇

来源:解剖学报 2022 年 53卷 6期

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作者:
胥虹贝;罗勇
来源:
解剖学报 2022 年 53卷 6期
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局灶性脑缺血/再灌注 胶质瘢痕 电针 实时定量聚合酶链反应 大鼠
目的 观察电针对局灶性脑缺血/再灌注(I/R)大鼠大脑皮质胶质瘢痕形成的影响.方法 采用线栓法构建局灶性脑缺血/再灌注模型,选取"百会"穴(GV 20)及左侧"四关"穴(合谷LI 4/太冲LR 3)为电针穴位.78只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham)、局灶性脑缺血/再灌注(I/R)组、局灶性脑缺血/再灌注+电针(I/R+EA)组.再灌注后7 d,采用改良神经功能缺损评分(mNSS)评估神经功能缺损情况,HE染色观察缺血侧大脑皮质损伤情况,免疫荧光标记缺血侧大脑皮质胶质纤维酸性蛋白(GFAP)+/神经蛋白聚糖(neurocan)+、GFAP+/磷酸肌酸蛋白聚糖(phosphacan)+细胞,分析各组GFAP、neurocan及phosphacan平均免疫荧光强度.采用Real-time PCR分析各组缺血侧大脑皮质GFAP、neurocan及phosphacan mRNA含量.结果 与I/R组相比,I/R+EA组大鼠mNSS评分明显降低(P<0.01),脑组织损伤程度明显减轻.Sham组GFAP+/neurocan+、GFAP+/phosphacan+细胞非常少.I/R组星形胶质细胞胞体肥大,细胞突起增多、增粗,GFAP+/neurocan+和GFAP+/phosphacan+细胞明显多,而I/R+EA 组 GFAP+/neurocan+和 GFAP+/phosphacan+细胞明显较 I/R 组减少.此外,I/R+EA 组 GFAP、neurocan 及phosphacan平均免疫荧光强度,以及上述各指标的mRNA含量均明显低于I/R组(P<0.05).结论 电针可促