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目的 探讨普兰林肽对5×FAD小鼠和WT小鼠认知行为及脑和视网膜的β淀粉样蛋白(Aβ)6E10、炎症因子和神经细胞形态的影响.方法 实验选取5×FAD小鼠32只、WT小鼠16只,均为雌性.随机将5×FAD小鼠分为空白组、治疗组;WT组不进行任何处理;空白组腹腔注射PBS溶液;治疗组每天腹腔注射1次普兰林肽[200 μg/(μ·d)],治疗8周.Morris水迷宫实验测定其认知行为的变化;采用免疫组织化学检测小鼠海马组织细胞、视网膜中Aβ6E10蛋白的表达;ELISA测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(1L-1β)炎症因子的含量.HE染色测定小鼠海马组织中神经细胞的排列和形态.结果 治疗组的潜伏时间短于5×FAD组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的穿越平台次数和目标象限停留百分比高于5×FAD组,差异有统计学意义(P<0.05);5xFAD组脑内和视网膜内的Aβ6E10面积高于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);视网膜和脑内的Aβ6E10具有正相关(P<0.05).治疗组与5xFAD组脑中和视网膜中的TNF-α和IL-1β比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组较5×FAD组神经细胞排列规则,边界清晰.结论 普兰林肽可以改善小鼠的认知能力;使神经细胞排列较为规整,形态规则边界清晰;神经胶质细胞分布集中;周围间隙减小;脑内和视网膜内Aβ6E10具有同步性.

作者:侯翌葳;杨宇;王博;段英涛;姚宏波

来源:解剖学报 2023 年 54卷 3期

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作者:
侯翌葳;杨宇;王博;段英涛;姚宏波
来源:
解剖学报 2023 年 54卷 3期
标签:
普兰林肽 阿尔茨海默病 β淀粉样蛋白6E10 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 酶联免疫吸附测定 小鼠
目的 探讨普兰林肽对5×FAD小鼠和WT小鼠认知行为及脑和视网膜的β淀粉样蛋白(Aβ)6E10、炎症因子和神经细胞形态的影响.方法 实验选取5×FAD小鼠32只、WT小鼠16只,均为雌性.随机将5×FAD小鼠分为空白组、治疗组;WT组不进行任何处理;空白组腹腔注射PBS溶液;治疗组每天腹腔注射1次普兰林肽[200 μg/(μ·d)],治疗8周.Morris水迷宫实验测定其认知行为的变化;采用免疫组织化学检测小鼠海马组织细胞、视网膜中Aβ6E10蛋白的表达;ELISA测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(1L-1β)炎症因子的含量.HE染色测定小鼠海马组织中神经细胞的排列和形态.结果 治疗组的潜伏时间短于5×FAD组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的穿越平台次数和目标象限停留百分比高于5×FAD组,差异有统计学意义(P<0.05);5xFAD组脑内和视网膜内的Aβ6E10面积高于治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);视网膜和脑内的Aβ6E10具有正相关(P<0.05).治疗组与5xFAD组脑中和视网膜中的TNF-α和IL-1β比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组较5×FAD组神经细胞排列规则,边界清晰.结论 普兰林肽可以改善小鼠的认知能力;使神经细胞排列较为规整,形态规则边界清晰;神经胶质细胞分布集中;周围间隙减小;脑内和视网膜内Aβ6E10具有同步性.