目的 探讨舒洛地特对大鼠糖尿病视网膜病变的修复及MAPK通路的调节作用.方法 72只大鼠随机分为正常对照组、糖尿病视网膜病变组、舒洛地特低、中、高剂量组及盐酸二甲双胍组,12只/组;除正常对照组外,其余大鼠均腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病视网膜病变大鼠模型;舒洛地特低、中、高剂量组分别灌胃给予10 mg/kg、20 mg/kg、40 mg/kg舒洛地特,盐酸二甲双胍组给予200 mg/kg盐酸二甲双胍,1次/d,给药12周.检测大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平,以及血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、白细胞介素6(IL-6)、IL-1β水平,以及视网膜组织葡萄糖转运蛋白1(GLUT-1)、葡萄糖转运蛋白3(GLUT-3)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;Western blotting及免疫组织化学检查视网膜p38 MAPK、磷酸化p38 MAPK(p-p38 MAPK)水平;HE染色法检查视网膜病理学变化及神经节细胞计数.结果 与糖尿病视网膜病变组比较,舒洛地特各剂量组大鼠 FBG 及 HbA1c 水平、血清 AGEs、IL-6、IL-1β 水平、视网膜组织 GLUT-1、GLUT-3、MDA 水平,p38 MAPK、p-p38 MAPK/p38 MAPK水平及免疫组织化学积分吸光度均显著降低(P＜0.05),视网膜组织SOD水平及神经节细胞数均显著升高(P＜0.05).结论 舒洛地特能够调节糖尿病视网膜病变大鼠血糖水平及视
作者：庄海容；吴子东；陈雪红；李成军
来源：解剖学报 2023 年 54卷 4期
