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目的检测蛋白激酶α和β(PKCα、PKCβ)在正常大鼠视皮层及视觉剥夺性视皮层中的蛋白表达情况,为探讨视觉发育可塑性提供分子基础.方法采用剥夺性弱视大鼠模型,用特异的PKCα和PKCβ抗体对脑切片进行免疫组化.结果 正常视皮层中,这两种PKC同工酶在除Ⅰ层外的其余各层均有显著表达.视觉剥夺的视皮层缺乏正常视皮层那样的清晰分层.与正常视皮层比较,弱视眼对侧视皮层中PKCα在Ⅱ~Ⅳ层的蛋白表达广泛减少,PKCβ在Ⅱ~Ⅴ层的表达强度明显减弱.结论 PKCα、PKCβ的蛋白表达水平在剥夺性视皮层发育障碍过程中发生了显著改变,它们可能参与视皮层发育可塑性的分子机制.

作者:李侲宇;钱益勇;张振平;张明焱;印湖莲

来源:解剖学研究 2002 年 24卷 2期

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作者:
李侲宇;钱益勇;张振平;张明焱;印湖莲
来源:
解剖学研究 2002 年 24卷 2期
标签:
蛋白激酶C 视皮层 免疫组化 剥夺性弱视 大鼠
目的检测蛋白激酶α和β(PKCα、PKCβ)在正常大鼠视皮层及视觉剥夺性视皮层中的蛋白表达情况,为探讨视觉发育可塑性提供分子基础.方法采用剥夺性弱视大鼠模型,用特异的PKCα和PKCβ抗体对脑切片进行免疫组化.结果 正常视皮层中,这两种PKC同工酶在除Ⅰ层外的其余各层均有显著表达.视觉剥夺的视皮层缺乏正常视皮层那样的清晰分层.与正常视皮层比较,弱视眼对侧视皮层中PKCα在Ⅱ~Ⅳ层的蛋白表达广泛减少,PKCβ在Ⅱ~Ⅴ层的表达强度明显减弱.结论 PKCα、PKCβ的蛋白表达水平在剥夺性视皮层发育障碍过程中发生了显著改变,它们可能参与视皮层发育可塑性的分子机制.