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目的 探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法.方法 采用单次腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素(STZ)的方法建立SD大鼠1型糖尿病的动物模型.结果 建模3d后测血糖均高于16.7 mmol/L.持续观察8周,血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动,未见转复,并出现典型的“三多一少”症状,胰腺HE染色符合糖尿病动物的病理学变化.结论 采用腹腔单次注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、用药量小,药物毒性低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域.

作者:曹石金;何朝辉;李逊;鲁雄兵;何永忠

来源:解剖学研究 2012 年 34卷 4期

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作者:
曹石金;何朝辉;李逊;鲁雄兵;何永忠
来源:
解剖学研究 2012 年 34卷 4期
标签:
糖尿病 动物 模型 链脲佐菌素
目的 探讨理想糖尿病大鼠模型的制备方法.方法 采用单次腹腔注射65 mg/kg链脲佐菌素(STZ)的方法建立SD大鼠1型糖尿病的动物模型.结果 建模3d后测血糖均高于16.7 mmol/L.持续观察8周,血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动,未见转复,并出现典型的“三多一少”症状,胰腺HE染色符合糖尿病动物的病理学变化.结论 采用腹腔单次注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法建立1型糖尿病大鼠模型,具有建模方法简便、用药量小,药物毒性低,胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域.