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目的:调查广西黑衣壮族人群4个短串联重复序列(short tandem repeats, STR)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的群体遗传分布资料.方法:应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析180名广西黑衣壮族无关个体.结果:4个STR基因座平均观察杂合度分别为0.8361;平均多态信息总量为0.8047;累积个体识别力达0.999988391,累积非父排除率达0.988207.在D19S400、D20S161基因座上广西黑衣壮族与广西武鸣壮族、广州汉族与青岛汉族的等位基因频率分布差异均无统计学意义;广西黑衣壮族与广西武鸣壮族遗传距离为0.0304.结论:D6S477的等位基因15、D18S865的等位基因11、D19S400的等位基因12、D20S161的等位基因18可能是广西黑衣壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因.广西黑衣壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性标记.同一民族内不同支系的遗传关系近于不同民族间的遗传关系.

作者:曹林枝;滕少康;黄世宁;汪萍;黄昌盛;陈祖聪

来源:解剖学杂志 2007 年 30卷 5期

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作者:
曹林枝;滕少康;黄世宁;汪萍;黄昌盛;陈祖聪
来源:
解剖学杂志 2007 年 30卷 5期
标签:
短串联重复序列 遗传多态性 遗传距离 黑衣壮族
目的:调查广西黑衣壮族人群4个短串联重复序列(short tandem repeats, STR)基因座:D6S477、D18S865、D19S400、D20S161的群体遗传分布资料.方法:应用PCR扩增结合聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析180名广西黑衣壮族无关个体.结果:4个STR基因座平均观察杂合度分别为0.8361;平均多态信息总量为0.8047;累积个体识别力达0.999988391,累积非父排除率达0.988207.在D19S400、D20S161基因座上广西黑衣壮族与广西武鸣壮族、广州汉族与青岛汉族的等位基因频率分布差异均无统计学意义;广西黑衣壮族与广西武鸣壮族遗传距离为0.0304.结论:D6S477的等位基因15、D18S865的等位基因11、D19S400的等位基因12、D20S161的等位基因18可能是广西黑衣壮族群体中相应STR基因座最原始的等位基因.广西黑衣壮族的4个STR基因座属高度遗传多态性标记.同一民族内不同支系的遗传关系近于不同民族间的遗传关系.