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目的:探讨活性氧(ROS)在转化生长因子(TGF-β1)激活c-Jun N末端激酶(JNK)促进肺成纤维细胞合成Ⅰ和Ⅲ型前胶原过程中的作用,并观察新型过氧化物酶peroxiredoxin-1 (Prx-1)是否通过抑制活性氧来抑制TGF-β1促纤维化作用.方法:采用脂质体转染法转染真核质粒;免疫荧光检测质粒转染和8-OHdG(DNA氧化产物)的水平;免疫印迹检测Ⅰ/Ⅲ型前胶原、磷酸化JNK和Prx-1的表达.结果:与对照组比较,TGF-β1组的Ⅰ/Ⅲ型前胶原、8-OHdG及磷酸化p-JNK的表达水平均明显增加.与TGF-p1组比较,空载体组中的上述观察指标无明显变化,但Prx-1转染组的指标均明显下降.结论:TGF-β1能够诱导肺成纤维细胞生成活性氧,并由此促进JNK的激活和Ⅰ/Ⅲ型前胶原合成增加,而Prx-1则通过抑制活性氧来抑制TGF-β1的促纤维化作用.

作者:孙影;魏中秋;胡亚萍;郑素琴;吴剑;冯莉;杨方

来源:解剖学杂志 2014 年 37卷 5期

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作者:
孙影;魏中秋;胡亚萍;郑素琴;吴剑;冯莉;杨方
来源:
解剖学杂志 2014 年 37卷 5期
标签:
peroxiredoxin-1 活性氧 C-Jun氨基末端激酶 转化生长因子-β1 前胶原 Prx-1 reactive oxygen species c-Jun N-terminal kinase transforming growth factor-β1 pre-collagen
目的:探讨活性氧(ROS)在转化生长因子(TGF-β1)激活c-Jun N末端激酶(JNK)促进肺成纤维细胞合成Ⅰ和Ⅲ型前胶原过程中的作用,并观察新型过氧化物酶peroxiredoxin-1 (Prx-1)是否通过抑制活性氧来抑制TGF-β1促纤维化作用.方法:采用脂质体转染法转染真核质粒;免疫荧光检测质粒转染和8-OHdG(DNA氧化产物)的水平;免疫印迹检测Ⅰ/Ⅲ型前胶原、磷酸化JNK和Prx-1的表达.结果:与对照组比较,TGF-β1组的Ⅰ/Ⅲ型前胶原、8-OHdG及磷酸化p-JNK的表达水平均明显增加.与TGF-p1组比较,空载体组中的上述观察指标无明显变化,但Prx-1转染组的指标均明显下降.结论:TGF-β1能够诱导肺成纤维细胞生成活性氧,并由此促进JNK的激活和Ⅰ/Ⅲ型前胶原合成增加,而Prx-1则通过抑制活性氧来抑制TGF-β1的促纤维化作用.