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目的:探讨Treg细胞在肝移植术后排斥反应和感染双重作用下的增殖变化.方法:实验大鼠分为同基因移植对照组(G1)、同基因移植腹腔感染组(G2)、异基因移植对照组(G3)、异基因移植腹腔感染组(G4).观察大鼠脾Treg细胞的变化;RT-PCR检测脾Foxp3 mRNA的表达.结果:G1、G2、G3组Treg细胞的增殖处于波动状态;G4组感染后3d增殖增加,5d大幅度变化,至7d增加比例近2.5倍于感染前.G1、G2、G3组Foxp3 mRNA的表达变化较平稳;G4组Foxp3mRNA的表达水平呈现出逐渐上升的趋势,感染后3d相对有较大幅度增加,至7d与感染前相比增加了近0.5倍,与其他3组相比自感染后3d均有显著性差异.结论:细菌感染或急性免疫排斥反应并没有促进Treg细胞的增殖,但两者同时作用,可促进大鼠机体内Treg细胞大量增殖;发生增殖的Treg细胞只有部分能够表达Foxp3 mRNA,说明可能仅有部分细胞发挥了免疫抑制效应.

作者:丁隆;杨宇;赵勇;陈立强;孙权;都继微;李春宇;杨彦民

来源:解剖学杂志 2016 年 39卷 6期

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作者:
丁隆;杨宇;赵勇;陈立强;孙权;都继微;李春宇;杨彦民
来源:
解剖学杂志 2016 年 39卷 6期
标签:
肝移植 细菌感染 Treg细胞增殖 Foxp3 mRNA 大鼠 liver transplantation infection Treg cell proliferation Foxp3 mRNA rat
目的:探讨Treg细胞在肝移植术后排斥反应和感染双重作用下的增殖变化.方法:实验大鼠分为同基因移植对照组(G1)、同基因移植腹腔感染组(G2)、异基因移植对照组(G3)、异基因移植腹腔感染组(G4).观察大鼠脾Treg细胞的变化;RT-PCR检测脾Foxp3 mRNA的表达.结果:G1、G2、G3组Treg细胞的增殖处于波动状态;G4组感染后3d增殖增加,5d大幅度变化,至7d增加比例近2.5倍于感染前.G1、G2、G3组Foxp3 mRNA的表达变化较平稳;G4组Foxp3mRNA的表达水平呈现出逐渐上升的趋势,感染后3d相对有较大幅度增加,至7d与感染前相比增加了近0.5倍,与其他3组相比自感染后3d均有显著性差异.结论:细菌感染或急性免疫排斥反应并没有促进Treg细胞的增殖,但两者同时作用,可促进大鼠机体内Treg细胞大量增殖;发生增殖的Treg细胞只有部分能够表达Foxp3 mRNA,说明可能仅有部分细胞发挥了免疫抑制效应.