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目的:探讨核因子相关因子2(Nrf2)激动剂莱菔硫烷(SFP)对小鼠脑缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法:将小鼠随机分为Sham组、模型组和SFP组.模型组和SFP组小鼠在短暂性大脑中动脉闭塞(MCAO)后1h腹腔立即注射PBS或SFP(5 mg/kg)溶液.MCAO后1h,在短暂全身麻醉下取出大脑中动脉的线栓,开始再灌.采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色比较各组小鼠IRI后脑梗死体积;采用神经行为学评分法评估各组小鼠IRI后的神经症状;采用免疫印迹检测模型组和SFP组小鼠IRI后大脑皮质Nrf2、血红素加氧酶-1(HOH)和核转录因子-κB (NF-cB)蛋白的变化情况.结果:SFP治疗可使小鼠再灌24 h后梗死体积和神经功能缺损明显改善.再灌注后2h后,SFP激活Nrf2;再灌注6h后,HO-1激活.再灌注2h后,SFP也降低NF-κB磷酸化水平.SFP提高小鼠MCAO后7d的生存率.结论:通过SFP激活Nrf2可减轻IRI后氧化应激和炎症反应,具有神经保护作用.

作者:孟健;王喜英;彭志锋

来源:解剖学杂志 2017 年 40卷 6期

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作者:
孟健;王喜英;彭志锋
来源:
解剖学杂志 2017 年 40卷 6期
标签:
短暂性大脑中动脉闭塞 再灌 核因子相关因子-2 莱菔硫烷 小鼠 transient middle cerebral artery occlusion reperfusion nuclear factor erythroid 2 related factor 2 sulforaphane mouse
目的:探讨核因子相关因子2(Nrf2)激动剂莱菔硫烷(SFP)对小鼠脑缺血再灌注损伤(IRI)的影响.方法:将小鼠随机分为Sham组、模型组和SFP组.模型组和SFP组小鼠在短暂性大脑中动脉闭塞(MCAO)后1h腹腔立即注射PBS或SFP(5 mg/kg)溶液.MCAO后1h,在短暂全身麻醉下取出大脑中动脉的线栓,开始再灌.采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑染色比较各组小鼠IRI后脑梗死体积;采用神经行为学评分法评估各组小鼠IRI后的神经症状;采用免疫印迹检测模型组和SFP组小鼠IRI后大脑皮质Nrf2、血红素加氧酶-1(HOH)和核转录因子-κB (NF-cB)蛋白的变化情况.结果:SFP治疗可使小鼠再灌24 h后梗死体积和神经功能缺损明显改善.再灌注后2h后,SFP激活Nrf2;再灌注6h后,HO-1激活.再灌注2h后,SFP也降低NF-κB磷酸化水平.SFP提高小鼠MCAO后7d的生存率.结论:通过SFP激活Nrf2可减轻IRI后氧化应激和炎症反应,具有神经保护作用.