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目的:探讨miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死体积及胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)通路的影响.方法:将SPF级雄性C57BL小鼠,运用线栓法建立脑缺血再灌注损伤(I/R)模型,分对照组(假手术组)、模型组(I/R模型组)、模拟物组(I/R模型+miR-122模拟物)、抑制物组(I/R模型+miR-122抑制物),比较小鼠神经功能和认知功能,测定小鼠脑梗死体积,H-E染色检测脑组织结构改变,RT-PCR测定miR-122、IGF-1R mRNA水平,免疫印迹测定IGF-1R蛋白表达,流式细胞术检测神经元细胞凋亡情况.结果:与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠旋转圈数明显增多,悬挂实验评分降低,且模拟物组小鼠旋转圈数多于模型组,悬挂实验评分低于模型组;与模型组相比,抑制物组小鼠旋转圈数明显减少,悬挂实验评分明显升高.与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠PT%、T%值均降低,且模拟物组较模型组降低的更为显著;与模型组相比,抑制物组小鼠PT%、T%值显著升高.与对照组相比,模型组和模拟物组大鼠脑梗死体积明显增加,且模拟物脑梗死体积大于模型组;与模型组相比,抑制剂组大鼠脑梗死体积显著减小.对照组脑组织结构完整,神经元排列紧密,无染色不匀现象,模型组脑组织神经元排列呈疏松状态,着色不匀,有大量空泡样病理结构改变,模拟物组脑组织结构改变较模型组严

作者:廖晓斌;刘子彪;吕志成;康承湘

来源:解剖学杂志 2021 年 44卷 6期

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作者:
廖晓斌;刘子彪;吕志成;康承湘
来源:
解剖学杂志 2021 年 44卷 6期
标签:
脑缺血再灌注损伤;miR-122;胰岛素样生长因子-1受体通路;脑梗死;小鼠
目的:探讨miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死体积及胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)通路的影响.方法:将SPF级雄性C57BL小鼠,运用线栓法建立脑缺血再灌注损伤(I/R)模型,分对照组(假手术组)、模型组(I/R模型组)、模拟物组(I/R模型+miR-122模拟物)、抑制物组(I/R模型+miR-122抑制物),比较小鼠神经功能和认知功能,测定小鼠脑梗死体积,H-E染色检测脑组织结构改变,RT-PCR测定miR-122、IGF-1R mRNA水平,免疫印迹测定IGF-1R蛋白表达,流式细胞术检测神经元细胞凋亡情况.结果:与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠旋转圈数明显增多,悬挂实验评分降低,且模拟物组小鼠旋转圈数多于模型组,悬挂实验评分低于模型组;与模型组相比,抑制物组小鼠旋转圈数明显减少,悬挂实验评分明显升高.与对照组相比,模型组和模拟物组小鼠PT%、T%值均降低,且模拟物组较模型组降低的更为显著;与模型组相比,抑制物组小鼠PT%、T%值显著升高.与对照组相比,模型组和模拟物组大鼠脑梗死体积明显增加,且模拟物脑梗死体积大于模型组;与模型组相比,抑制剂组大鼠脑梗死体积显著减小.对照组脑组织结构完整,神经元排列紧密,无染色不匀现象,模型组脑组织神经元排列呈疏松状态,着色不匀,有大量空泡样病理结构改变,模拟物组脑组织结构改变较模型组严