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目的观察阿司匹林和肿瘤坏死因子α(TNF-α)对脂肪细胞脂肪源性细胞因子表达的影响.方法 5 mmol/L阿司匹林和/或5 ng/ml TNF-α处理3T3-L1脂肪细胞48 h后抽提总RNA,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Northern印迹检测脂肪细胞脂源性细胞因子的表达.结果 TNF-α抑制了抵抗素、脂联素基因的表达,促进了白细胞介素6(IL-6)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)基因的表达;阿司匹林对上述基因的表达并无影响,但部分拮抗了TNF-α对抵抗素、脂联素基因的抑制.结论 TNF-α抑制了抵抗素、脂联素基因的表达,促进了IL-6、PAI-1基因的表达,可能引起机体的胰岛素抵抗(IR)和相关的心血管并发症;阿司匹林部分拮抗了TNF-α对抵抗素、脂联素基因的抑制可能与其改善IR及相关心血管并发症有关.

作者:童国玉;朱大龙;胡云;张宏利;李荣英

来源:江苏医药 2005 年 31卷 4期

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作者:
童国玉;朱大龙;胡云;张宏利;李荣英
来源:
江苏医药 2005 年 31卷 4期
标签:
阿司匹林 肿瘤坏死因子α 脂肪源性细胞因子 基因表达 3T3-L1脂肪细胞
目的观察阿司匹林和肿瘤坏死因子α(TNF-α)对脂肪细胞脂肪源性细胞因子表达的影响.方法 5 mmol/L阿司匹林和/或5 ng/ml TNF-α处理3T3-L1脂肪细胞48 h后抽提总RNA,用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Northern印迹检测脂肪细胞脂源性细胞因子的表达.结果 TNF-α抑制了抵抗素、脂联素基因的表达,促进了白细胞介素6(IL-6)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)基因的表达;阿司匹林对上述基因的表达并无影响,但部分拮抗了TNF-α对抵抗素、脂联素基因的抑制.结论 TNF-α抑制了抵抗素、脂联素基因的表达,促进了IL-6、PAI-1基因的表达,可能引起机体的胰岛素抵抗(IR)和相关的心血管并发症;阿司匹林部分拮抗了TNF-α对抵抗素、脂联素基因的抑制可能与其改善IR及相关心血管并发症有关.