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目的探讨耐无环鸟苷的Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)对其他抗病毒药物的敏感性.方法将HSV-1接种于单层非洲绿猴肾细胞(VERO cell)中,加入不同的抗病毒药物:无环鸟苷(ACV)、酞丁安(TDA)、更昔洛韦(GCV)、膦甲酸(PFA)、阿糖腺苷(Ara-A)或Carbocyclic Oxetanocin G(C. OXT-G),应用空斑抑制法测定药物的半数有效剂量(ED50).将HSV-1在含ACV的环境中连续培养10代,得到耐ACV的HSV-1(ACVr),测定所加5种药物对ACVr的ED50.结果药物对HSV-1野生株和ACVr株的ED50分别为0.396×10-6 mol/L和10.66×10-6mol/L,差异有显著性(P<0.01);GCV和C.OXT-G分别为0.304×10-6 mol/L、11.20×10-6mol/L和0.228×10-6 mol/L、2.829×10-6 mol/L,差异有显著性(P<0.05);PFA、TDA和Ara-A分别为168.9×10-6 mol/L、180.1×10-6 mol/L、173.1×10-6mol/L、229.0×10-6mol/L和20.18×10-6mol/L、23.11×10-6mol/L,差异无显著性(P>0.05).结论ACVr对GCV、C.OXT-G不敏感,而对PFA、TDA及Ara-A敏感.

作者:胡楠;管怀进;桑爱民;杨玲

来源:江苏医药 2005 年 31卷 9期

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作者:
胡楠;管怀进;桑爱民;杨玲
来源:
江苏医药 2005 年 31卷 9期
标签:
单纯疱疹病毒 耐药 抗病毒药物 敏感性
目的探讨耐无环鸟苷的Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)对其他抗病毒药物的敏感性.方法将HSV-1接种于单层非洲绿猴肾细胞(VERO cell)中,加入不同的抗病毒药物:无环鸟苷(ACV)、酞丁安(TDA)、更昔洛韦(GCV)、膦甲酸(PFA)、阿糖腺苷(Ara-A)或Carbocyclic Oxetanocin G(C. OXT-G),应用空斑抑制法测定药物的半数有效剂量(ED50).将HSV-1在含ACV的环境中连续培养10代,得到耐ACV的HSV-1(ACVr),测定所加5种药物对ACVr的ED50.结果药物对HSV-1野生株和ACVr株的ED50分别为0.396×10-6 mol/L和10.66×10-6mol/L,差异有显著性(P<0.01);GCV和C.OXT-G分别为0.304×10-6 mol/L、11.20×10-6mol/L和0.228×10-6 mol/L、2.829×10-6 mol/L,差异有显著性(P<0.05);PFA、TDA和Ara-A分别为168.9×10-6 mol/L、180.1×10-6 mol/L、173.1×10-6mol/L、229.0×10-6mol/L和20.18×10-6mol/L、23.11×10-6mol/L,差异无显著性(P>0.05).结论ACVr对GCV、C.OXT-G不敏感,而对PFA、TDA及Ara-A敏感.