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目的 探讨去铁胺(DFO)对人成骨细胞株(hFOB1.19)骨相关基因Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响.方法 hFOB 1.19在34℃下进行体外培养,培养基中加入不同浓度的DFC)(5、10、20 μmol/L)培养48 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测hFOB 1.19中COL1、OPG、BGP mRNA的表达.结果 DFO浓度依赖性上调hFOB 1.19 COL1、OPG、BGP mRNA的表达(P<0.05).结论 hFOB 1.19的COL1、OPG、BGP是hFOB 1.19活性相关基因;DFO对hFOB 1.19功能有促进作用,对防止骨质疏松症有一定潜在价值.

作者:赵理平;徐又佳;张伟;肖丽;王爱东;张鹏;马勇

来源:江苏医药 2011 年 37卷 11期

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作者:
赵理平;徐又佳;张伟;肖丽;王爱东;张鹏;马勇
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 11期
标签:
人成骨细胞 去铁胺
目的 探讨去铁胺(DFO)对人成骨细胞株(hFOB1.19)骨相关基因Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响.方法 hFOB 1.19在34℃下进行体外培养,培养基中加入不同浓度的DFC)(5、10、20 μmol/L)培养48 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测hFOB 1.19中COL1、OPG、BGP mRNA的表达.结果 DFO浓度依赖性上调hFOB 1.19 COL1、OPG、BGP mRNA的表达(P<0.05).结论 hFOB 1.19的COL1、OPG、BGP是hFOB 1.19活性相关基因;DFO对hFOB 1.19功能有促进作用,对防止骨质疏松症有一定潜在价值.