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目的 探讨PCF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AG-C)的疗效及安全性.方法 94例AGC患者根据不同化疗方案分为两组.A组,49例,PCF方案:PTX 35~50 mg/m2,3h静滴,第1、8、15天;5-FU 750 mg/m2,持续静滴,第1~5天;DDP 20 mg/m2,2h静滴,第1~5天.B组,45例,FOLFOX4方案:草酸铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2h,第1、2天;氟脲嘧啶400 mg/m2,静注,第1、2天,氟脲嘧啶600 mg/m2,持续静脉泵输注22 h,第1、2天.每4周为1疗程,疗程后评判近期疗效、安全性,持续随访远期疗效.结果 A组总有效率(ORR)46.9%,疾病控制率(DCR)81.6%,中位生存期(MST)10.6个月,1年生存率35.0%;B组ORR 46.7%,DCR 82.2%,MST 9.8个月,1年生存率33.1%;两组近、远期疗效差异无统计学意义(P>0.05).Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心呕吐.A组脱发发生率高于B组,外周神经毒性低于B组(P<0.05).结论 PCF方案与FOLFOX4方案治疗AGC,疗效和生存情况相似,不良反应均可耐受.

作者:孙立柱;束永前

来源:江苏医药 2011 年 37卷 22期

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作者:
孙立柱;束永前
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 22期
标签:
紫杉醇 草酸铂 进展期胃癌 化疗
目的 探讨PCF方案与FOLFOX4方案治疗进展期胃癌(AG-C)的疗效及安全性.方法 94例AGC患者根据不同化疗方案分为两组.A组,49例,PCF方案:PTX 35~50 mg/m2,3h静滴,第1、8、15天;5-FU 750 mg/m2,持续静滴,第1~5天;DDP 20 mg/m2,2h静滴,第1~5天.B组,45例,FOLFOX4方案:草酸铂85 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;亚叶酸钙200 mg/m2,静滴2h,第1、2天;氟脲嘧啶400 mg/m2,静注,第1、2天,氟脲嘧啶600 mg/m2,持续静脉泵输注22 h,第1、2天.每4周为1疗程,疗程后评判近期疗效、安全性,持续随访远期疗效.结果 A组总有效率(ORR)46.9%,疾病控制率(DCR)81.6%,中位生存期(MST)10.6个月,1年生存率35.0%;B组ORR 46.7%,DCR 82.2%,MST 9.8个月,1年生存率33.1%;两组近、远期疗效差异无统计学意义(P>0.05).Ⅲ~Ⅳ度不良反应主要为中性粒细胞减少、恶心呕吐.A组脱发发生率高于B组,外周神经毒性低于B组(P<0.05).结论 PCF方案与FOLFOX4方案治疗AGC,疗效和生存情况相似,不良反应均可耐受.