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目的 探讨肝癌组织中β-连环素(β-catenin)和上皮性钙黏附蛋白(E-cad)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 用免疫组化技术检测49例原发性肝癌(HCC,A组)、7例肝硬化(B组)和5例正常肝组织(C组)β-连环素和E-cad的表达,并结合HCC的临床病理学特征进行分析.结果 C组无β-连环素和E-cad的异常表达;B组有1例出现异常表达;A组的β-连环素和E-cad异常表达率分别为67.35%(33/49)和59.18%(29/49).中低分化癌组织中β-连环素和E-cad的异常表达分别高于高分化癌( P<0.01);HCC组织中β-连环素和E-cad的异常表达呈正相关(P<0.01).结论 在HCC组织中,β-连环素和E-cad的异常表达促进了肿瘤的浸润和发展;联合检测β-连环素和E-cad的表达在预测HCC转移潜能、评价预后、指导临床处理等方面可能具有重要意义.

作者:杨国仪;周志毅;周婧;夏钰弘;梁加贝

来源:江苏医药 2012 年 38卷 7期

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作者:
杨国仪;周志毅;周婧;夏钰弘;梁加贝
来源:
江苏医药 2012 年 38卷 7期
标签:
β-连环素 上皮性钙黏附蛋白 原发性肝癌
目的 探讨肝癌组织中β-连环素(β-catenin)和上皮性钙黏附蛋白(E-cad)的表达及其与临床病理特征的关系.方法 用免疫组化技术检测49例原发性肝癌(HCC,A组)、7例肝硬化(B组)和5例正常肝组织(C组)β-连环素和E-cad的表达,并结合HCC的临床病理学特征进行分析.结果 C组无β-连环素和E-cad的异常表达;B组有1例出现异常表达;A组的β-连环素和E-cad异常表达率分别为67.35%(33/49)和59.18%(29/49).中低分化癌组织中β-连环素和E-cad的异常表达分别高于高分化癌( P<0.01);HCC组织中β-连环素和E-cad的异常表达呈正相关(P<0.01).结论 在HCC组织中,β-连环素和E-cad的异常表达促进了肿瘤的浸润和发展;联合检测β-连环素和E-cad的表达在预测HCC转移潜能、评价预后、指导临床处理等方面可能具有重要意义.