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目的 研究IL-10对β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响.方法 48只大鼠随机均分为正常对照组(A组)、PBS对照组(B组)、Aβ1-420.1、0.2、0.4mM注射模型组(分别为C1、C2、C3组)和IL-10 80 μg/ml预处理注射组(D组).注射2d后,Morris水迷宫测定大鼠潜伏期,Western blot法检测海马组织中APP的表达量.结果 与A、B组相比,C1、C2、C3组大鼠水迷宫实验潜伏期、APP蛋白表达均呈浓度依赖性的增加(P<0.01);而D组潜伏期、APP蛋白表达较C3组明显减少(P<0.05).结论 海马内注射IL-10能抑制Aβ1-42诱导的AD大鼠水迷宫潜伏期及海马内APP表达的增加,提示IL-10可能抑制由Aβ1-42诱导的AD神经炎症.

作者:李冰;张军;吴蓓;邱一华

来源:江苏医药 2012 年 38卷 18期

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作者:
李冰;张军;吴蓓;邱一华
来源:
江苏医药 2012 年 38卷 18期
标签:
阿尔茨海默病 白细胞介素10 β-淀粉样蛋白 淀粉样前体蛋白
目的 研究IL-10对β-淀粉样蛋白(Aβ1-42)诱导的阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马淀粉样前体蛋白(APP)表达的影响.方法 48只大鼠随机均分为正常对照组(A组)、PBS对照组(B组)、Aβ1-420.1、0.2、0.4mM注射模型组(分别为C1、C2、C3组)和IL-10 80 μg/ml预处理注射组(D组).注射2d后,Morris水迷宫测定大鼠潜伏期,Western blot法检测海马组织中APP的表达量.结果 与A、B组相比,C1、C2、C3组大鼠水迷宫实验潜伏期、APP蛋白表达均呈浓度依赖性的增加(P<0.01);而D组潜伏期、APP蛋白表达较C3组明显减少(P<0.05).结论 海马内注射IL-10能抑制Aβ1-42诱导的AD大鼠水迷宫潜伏期及海马内APP表达的增加,提示IL-10可能抑制由Aβ1-42诱导的AD神经炎症.