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目的 探讨耐药蛋白DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)与乳腺浸润性导管癌的临床病理特征及分子分型的关系.方法 原发性乳腺浸润性导管癌患者125例,应用免疫组化SP法检测TopoⅡ和GST-π的表达.结果 TopoⅡ和GST-π阳性表达率分别为75.2%和44.8%.TopoⅡ的阳性表达在Luminal-B型和人表皮生长因子受体2(Her-2)过表达型的阳性率高于Luminal-A型(90.9%和87.5% vs.60.7%)(P<0.05);TopoⅡ表达率随着肿瘤组织学分级的增加而升高(P<0.05).GST-π的表达在年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、分子分型以及临床分期中均无明显差异.结论 在浸润性导管癌中,TopoⅡ与肿瘤的恶性程度及Her-2基因的过表达有关.

作者:胡云;王汉晋;周萍;朱春花

来源:江苏医药 2013 年 39卷 21期

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作者:
胡云;王汉晋;周萍;朱春花
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 21期
标签:
乳腺癌 DNA拓扑异构酶Ⅱ 谷胱甘肽-S-转移酶-π Breast cancer DNA topoisomerase Ⅱ Glutathione-S-tranferase-π
目的 探讨耐药蛋白DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和谷胱甘肽-S-转移酶-π(GST-π)与乳腺浸润性导管癌的临床病理特征及分子分型的关系.方法 原发性乳腺浸润性导管癌患者125例,应用免疫组化SP法检测TopoⅡ和GST-π的表达.结果 TopoⅡ和GST-π阳性表达率分别为75.2%和44.8%.TopoⅡ的阳性表达在Luminal-B型和人表皮生长因子受体2(Her-2)过表达型的阳性率高于Luminal-A型(90.9%和87.5% vs.60.7%)(P<0.05);TopoⅡ表达率随着肿瘤组织学分级的增加而升高(P<0.05).GST-π的表达在年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、组织学分级、分子分型以及临床分期中均无明显差异.结论 在浸润性导管癌中,TopoⅡ与肿瘤的恶性程度及Her-2基因的过表达有关.