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目的 探讨从恶性浆膜腔积液中体外诱导培养出成熟树突状细胞(DCs)的方法.方法 采用密度梯度离心法分离恶性浆膜腔积液来源的单核细胞,待细胞贴壁后加入粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 100 ng/ml和IL-4 100 U/ml,分为多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸(PolyI:C)25 μg/ml组(A组)和TNF-α 20 ng/ml组(B组).显微镜下观察细胞形态,采用流式细胞术检测DCs表型,混合淋巴细胞反应检测DCs刺激T细胞的增殖活性.结果 A、B两组均获得成熟DCs,高表达CD83、CD80、CD86和CD40,且DCs均能明显刺激T细胞增殖.结论 恶性浆膜腔积液来源的单核细胞经细胞因子序贯、联合诱导能够产生成熟DCs.

作者:李丽;钱晓萍;刘宝瑞

来源:江苏医药 2013 年 39卷 24期

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李丽;钱晓萍;刘宝瑞
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 24期
标签:
树突状细胞 恶性浆膜腔积液 多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸 Dendritic cells Malignant serous cavity fluid Polyriboinosinic polyribocytidylic acid
目的 探讨从恶性浆膜腔积液中体外诱导培养出成熟树突状细胞(DCs)的方法.方法 采用密度梯度离心法分离恶性浆膜腔积液来源的单核细胞,待细胞贴壁后加入粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 100 ng/ml和IL-4 100 U/ml,分为多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸(PolyI:C)25 μg/ml组(A组)和TNF-α 20 ng/ml组(B组).显微镜下观察细胞形态,采用流式细胞术检测DCs表型,混合淋巴细胞反应检测DCs刺激T细胞的增殖活性.结果 A、B两组均获得成熟DCs,高表达CD83、CD80、CD86和CD40,且DCs均能明显刺激T细胞增殖.结论 恶性浆膜腔积液来源的单核细胞经细胞因子序贯、联合诱导能够产生成熟DCs.