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目的 观察沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应.方法 60例确诊为中晚期原发性肝癌的患者,随机分为试验组30例行沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,对照组30例单纯行肝动脉栓塞化疗,检测术前及术后4周血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)水平.结果 两组均无完全缓解病例,试验组部分缓解18例,有效率60.0%,对照组部分缓解17例,有效率56.7%(P>0.05);试验组无疾病进展期为(5.67±2.44)个月,对照组为(3.33±2.09)个月(P<0.05);试验组总生存期为(9.33±7.58)个月,对照组为(8.67±6.83)个月(P>0.05);试验组术后血清VEGF、AFP水平较对照组降低(P<0.05).试验组嗜睡、疲劳、头昏、皮疹等症状较对照组高,两组不良反应均可耐受.结论 沙利度胺联合肝动脉栓塞治疗中晚期原发性肝癌与单纯行肝动脉栓塞化疗相比,能延长无疾病进展期,但不能提高有效率和延长总生存期,不良反应均可耐受.

作者:陆向东;张汀荣;黄祥忠

来源:江苏医药 2014 年 40卷 1期

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陆向东;张汀荣;黄祥忠
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 1期
标签:
原发性肝癌 沙利度胺 肝动脉栓塞化疗
目的 观察沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及不良反应.方法 60例确诊为中晚期原发性肝癌的患者,随机分为试验组30例行沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,对照组30例单纯行肝动脉栓塞化疗,检测术前及术后4周血管内皮生长因子(VEGF)、甲胎蛋白(AFP)水平.结果 两组均无完全缓解病例,试验组部分缓解18例,有效率60.0%,对照组部分缓解17例,有效率56.7%(P>0.05);试验组无疾病进展期为(5.67±2.44)个月,对照组为(3.33±2.09)个月(P<0.05);试验组总生存期为(9.33±7.58)个月,对照组为(8.67±6.83)个月(P>0.05);试验组术后血清VEGF、AFP水平较对照组降低(P<0.05).试验组嗜睡、疲劳、头昏、皮疹等症状较对照组高,两组不良反应均可耐受.结论 沙利度胺联合肝动脉栓塞治疗中晚期原发性肝癌与单纯行肝动脉栓塞化疗相比,能延长无疾病进展期,但不能提高有效率和延长总生存期,不良反应均可耐受.