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目的 评估高病毒载量的HBAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果.方法 采用前瞻性、多中心、非随机、开放的研究方法,将120例高病毒载量的HBeAg阳性的入选病例均分为三组,分别采用恩替卡韦(ETV,A组)、聚乙二醇干扰素α-2a(PegIFNα-2a,B组)和两者联合应用(C组)治疗48周.分别在治疗24、48周及随访24周时进行疗效观察及安全性评估.结果 在治疗48周及停药随访24周时,C组的病毒学应答疗效和HBeAg血清学应答均优于A、B组(P<0.05、P<0.01).在24周时,B、C组ALT恢复正常率高于A组(52.6%、56.4% vs.27.8%)(P<0.05).结论 联合应用PegIFNα-2a和ETV治疗高病毒载量的HBeAg阳性CHB患者的疗效优于单药治疗.

作者:刘永萍;陈祖涛;吴建成;冯婷婷;俞喆珺;陈家洁;甘建和;赵卫峰;陈俊飞

来源:江苏医药 2014 年 40卷 5期

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作者:
刘永萍;陈祖涛;吴建成;冯婷婷;俞喆珺;陈家洁;甘建和;赵卫峰;陈俊飞
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 5期
标签:
聚乙二醇干扰素α 恩替卡韦 HBeAg阳性慢性乙型肝炎 Pegylated interferon alpha-2a Entecavir HBeAg-positive chronic hepatitis B
目的 评估高病毒载量的HBAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)的抗病毒治疗效果.方法 采用前瞻性、多中心、非随机、开放的研究方法,将120例高病毒载量的HBeAg阳性的入选病例均分为三组,分别采用恩替卡韦(ETV,A组)、聚乙二醇干扰素α-2a(PegIFNα-2a,B组)和两者联合应用(C组)治疗48周.分别在治疗24、48周及随访24周时进行疗效观察及安全性评估.结果 在治疗48周及停药随访24周时,C组的病毒学应答疗效和HBeAg血清学应答均优于A、B组(P<0.05、P<0.01).在24周时,B、C组ALT恢复正常率高于A组(52.6%、56.4% vs.27.8%)(P<0.05).结论 联合应用PegIFNα-2a和ETV治疗高病毒载量的HBeAg阳性CHB患者的疗效优于单药治疗.