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目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者IL-13Rα2单核苷酸多态性(SNP)(rs17095919)位点的多态性,探讨其相关的临床意义.方法 采用RT-PCR Taqman分析检测NSCLC患者(A组,96例)和健康体检者(B组,40例)SNP多态性.结果 A组患者C/C、C/T和T/T基因型频率分别为22.9%、51.0%和26.0%;B组分别为32.5%、30.0%和37.5%.A组C/T基因型分布高于B组[51.1%(49/96)vs.30.0%(12/40)](P<0.05);A组C/T基因型与淋巴结转移、临床病理分期密切相关(P<0.05),而与吸烟和肿瘤分化程度无明显关系(P>0.05).结论 IL-13Rα2 SNP C/T基因型与NSCLC的易感性密切相关,对NSCLC的早期诊断、临床分级以及预后评估等有一定价值.

作者:吴慧娟;吴红波;邹宏志;陈利娟;赵艳秋

来源:江苏医药 2014 年 40卷 14期

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作者:
吴慧娟;吴红波;邹宏志;陈利娟;赵艳秋
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 14期
标签:
非小细胞肺癌 IL-13受体α2 单核苷酸多态性 Non-small cell lung cancer IL-13Rα2 Single nucleotide polymorphism
目的 检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者IL-13Rα2单核苷酸多态性(SNP)(rs17095919)位点的多态性,探讨其相关的临床意义.方法 采用RT-PCR Taqman分析检测NSCLC患者(A组,96例)和健康体检者(B组,40例)SNP多态性.结果 A组患者C/C、C/T和T/T基因型频率分别为22.9%、51.0%和26.0%;B组分别为32.5%、30.0%和37.5%.A组C/T基因型分布高于B组[51.1%(49/96)vs.30.0%(12/40)](P<0.05);A组C/T基因型与淋巴结转移、临床病理分期密切相关(P<0.05),而与吸烟和肿瘤分化程度无明显关系(P>0.05).结论 IL-13Rα2 SNP C/T基因型与NSCLC的易感性密切相关,对NSCLC的早期诊断、临床分级以及预后评估等有一定价值.