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目的:分析聚乙二醇干扰素(PEG‐IFN)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者获得快速病毒学应答(RVR)的影响因素。方法88例CHC患者采用 PEG‐IFNα‐2a 135‐180μg或PEG‐IFNα‐2b 50‐80μg治疗,每周注射1次,联合利巴韦林900‐1200 mg/d治疗;基因1型疗程48周,非基因1型疗程24周。治疗前采用荧光定量PCR法检测HCV‐RNA载量水平,并检测肝功能等指标,以病毒学应答评价疗效。结果88例CHC患者获得RVR率为73.9%。治疗前获得RVR与未获得RVR患者间,年龄、ALT、RBC水平比较均无统计学差异(P>0.05),Plt和 HCV‐RNA差异有统计学意义(P<0.05)。65例获得RVR患者HCV‐RNA<1×106 copies/ml的比例高于HCV‐RNA≥1×106copies/ml者(86.5% vs .64.7%)(P<0.05),且 Plt≥100×109/L 的比例高于 Plt<100×109/L者(78.9% vs .41.7%)(P<0.01)。结论 PEG‐IFN联合利巴韦林抗病毒治疗CHC患者中,血清低病毒载量及Plt高是获得RVR的主要影响因素。

作者:吴丛霞;张晓芳;陈琳;凌勇武

来源:江苏医药 2015 年 21期

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作者:
吴丛霞;张晓芳;陈琳;凌勇武
来源:
江苏医药 2015 年 21期
标签:
聚乙二醇干扰素 利巴韦林 慢性丙型肝炎 快速病毒学应答 Pegylated interferon Ribavirin Chronic hepatitis C Rapid virological response
目的:分析聚乙二醇干扰素(PEG‐IFN)联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎(CHC)患者获得快速病毒学应答(RVR)的影响因素。方法88例CHC患者采用 PEG‐IFNα‐2a 135‐180μg或PEG‐IFNα‐2b 50‐80μg治疗,每周注射1次,联合利巴韦林900‐1200 mg/d治疗;基因1型疗程48周,非基因1型疗程24周。治疗前采用荧光定量PCR法检测HCV‐RNA载量水平,并检测肝功能等指标,以病毒学应答评价疗效。结果88例CHC患者获得RVR率为73.9%。治疗前获得RVR与未获得RVR患者间,年龄、ALT、RBC水平比较均无统计学差异(P>0.05),Plt和 HCV‐RNA差异有统计学意义(P<0.05)。65例获得RVR患者HCV‐RNA<1×106 copies/ml的比例高于HCV‐RNA≥1×106copies/ml者(86.5% vs .64.7%)(P<0.05),且 Plt≥100×109/L 的比例高于 Plt<100×109/L者(78.9% vs .41.7%)(P<0.01)。结论 PEG‐IFN联合利巴韦林抗病毒治疗CHC患者中,血清低病毒载量及Plt高是获得RVR的主要影响因素。