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目的:探讨替格瑞洛对氯吡格雷低反应患者血小板聚集率(PAR)的影响。方法接受经皮冠状动脉介入术(PCI)冠心病患者予口服阿司匹林100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d后,均经光学比浊法证实存在氯吡格雷低反应[以二磷酸腺苷诱导的PAR(PLADP )>40%)]的52例均分为A组(口服氯吡格雷75 mg/d)和B组(口服替格瑞洛90 mg ,每日2次)。两组均继续服用阿司匹林100 mg/d;1个月后复查PAR。结果 A、B组治疗前和治疗1个月后花生四烯酸诱导的PAR比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗前,A、B组PLADP相仿[(52.46±7.12)% vs .(53.42±7.27)%](P>0.05);治疗后,B组PLADP低于A组[(20.08±12.38)% vs .(49.96±9.52)%]和治疗前( P<0.01)。结论对于PCI术后氯吡格雷低反应患者,更换替格瑞洛治疗能显著降低PAR。

作者:朱辉;李济民;徐可;杨璐;王飞;胡晓玮;张淑花;李娟;胡宪清;李春坚

来源:江苏医药 2016 年 42卷 5期

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作者:
朱辉;李济民;徐可;杨璐;王飞;胡晓玮;张淑花;李娟;胡宪清;李春坚
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 5期
标签:
氯吡格雷 替格瑞洛 血小板聚集率 Clopidogrel Ticagrelor Platelet aggregation rate
目的:探讨替格瑞洛对氯吡格雷低反应患者血小板聚集率(PAR)的影响。方法接受经皮冠状动脉介入术(PCI)冠心病患者予口服阿司匹林100 mg/d+氯吡格雷75 mg/d后,均经光学比浊法证实存在氯吡格雷低反应[以二磷酸腺苷诱导的PAR(PLADP )>40%)]的52例均分为A组(口服氯吡格雷75 mg/d)和B组(口服替格瑞洛90 mg ,每日2次)。两组均继续服用阿司匹林100 mg/d;1个月后复查PAR。结果 A、B组治疗前和治疗1个月后花生四烯酸诱导的PAR比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗前,A、B组PLADP相仿[(52.46±7.12)% vs .(53.42±7.27)%](P>0.05);治疗后,B组PLADP低于A组[(20.08±12.38)% vs .(49.96±9.52)%]和治疗前( P<0.01)。结论对于PCI术后氯吡格雷低反应患者,更换替格瑞洛治疗能显著降低PAR。