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目的 探讨雷帕霉素对多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226和U266凋亡的影响.方法 应用雷帕霉素250nmmol/L处理RPMI8226和U266细胞,常规HE染色观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8 mRNA和蛋白表达.其结果与不用雷帕霉素处理的空白对照组细胞比较.结果 与空白对照组比较,雷帕霉素组细胞核出现固缩及碎裂,凋亡小体的数量增多,RPMI8226和U266细胞凋亡率增加[(25.36±0.68)% vs.(4.43±0.30)% 和(22.72±2.61)% vs.(5.66±0.80)%](P<0.05),Bax、Caspase-3、Caspase-8的mRNA和蛋白表达量增加,Bcl-2 mRNA和蛋白表达量减少(P<0.05).结论 雷帕霉素可能通过Caspases途径促进MM细胞株RPMI8226和U266凋亡.

作者:裴晓川;张媛媛;赵瑞娟;白春强;王丽红;李俊东;李红;闫丽娜;张志华;郝长来

来源:江苏医药 2017 年 43卷 18期

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作者:
裴晓川;张媛媛;赵瑞娟;白春强;王丽红;李俊东;李红;闫丽娜;张志华;郝长来
来源:
江苏医药 2017 年 43卷 18期
标签:
多发性骨髓瘤 雷帕霉素 细胞凋亡 Multiple myeloma Rapamycin Cell apoptosis
目的 探讨雷帕霉素对多发性骨髓瘤(MM)细胞株RPMI8226和U266凋亡的影响.方法 应用雷帕霉素250nmmol/L处理RPMI8226和U266细胞,常规HE染色观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞凋亡情况,实时定量PCR和Western blot法分别检测细胞凋亡相关因子Bcl-2、Bax、Caspase-3、Caspase-8 mRNA和蛋白表达.其结果与不用雷帕霉素处理的空白对照组细胞比较.结果 与空白对照组比较,雷帕霉素组细胞核出现固缩及碎裂,凋亡小体的数量增多,RPMI8226和U266细胞凋亡率增加[(25.36±0.68)% vs.(4.43±0.30)% 和(22.72±2.61)% vs.(5.66±0.80)%](P<0.05),Bax、Caspase-3、Caspase-8的mRNA和蛋白表达量增加,Bcl-2 mRNA和蛋白表达量减少(P<0.05).结论 雷帕霉素可能通过Caspases途径促进MM细胞株RPMI8226和U266凋亡.