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目的 探讨鞘内注射C-C趋化因子受体2型(CCR2受体)拮抗剂RS504393对腰椎间盘突出症(LDH)模型大鼠痛觉过敏及脊髓中炎症因子的影响.方法 将30只雄性SPF级SD大鼠随机均分为五组:S组(假手术组)、NP组(自身髓核植入10d后鞘内注射生理盐水30 μl)、Ⅴ组(自身髓核植入10 d后鞘内注射等容量溶剂)、RS1组和RS2组(自身髓核植入10 d后鞘内分别注射等容量RS504393 10μg和25μg).测定各组术前1d及术后不同时间点左后爪机械性缩爪阈值(MWT).术后第10天鞘内注药并测定MWT后,ELISA法检测脊髓中IL-6和IL-1β水平.结果 与S组相比,NP组MWT在术后1d即下降(P<0.01),并持续至少28 d(P<0.01).RS2组在给药后3、4、5h时MWT较Ⅴ组升高(P<0.05或P<0.01).RS2组脊髓中IL-6和IL-1β水平较NP组降低(P<0.01).结论 鞘内注射RS504393能抑制大鼠LDH痛觉过敏及其脊髓内炎症因子的水平;CCR2受体可能通过调节IL-6和IL-1β的水平,从而参与LDH疼痛的发生.

作者:虞思聪;吴林峰;李晓瑶

来源:江苏医药 2018 年 44卷 5期

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虞思聪;吴林峰;李晓瑶
来源:
江苏医药 2018 年 44卷 5期
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腰椎间盘突出症 C-C趋化因子受体2型 白细胞介素6 白细胞介素1β
目的 探讨鞘内注射C-C趋化因子受体2型(CCR2受体)拮抗剂RS504393对腰椎间盘突出症(LDH)模型大鼠痛觉过敏及脊髓中炎症因子的影响.方法 将30只雄性SPF级SD大鼠随机均分为五组:S组(假手术组)、NP组(自身髓核植入10d后鞘内注射生理盐水30 μl)、Ⅴ组(自身髓核植入10 d后鞘内注射等容量溶剂)、RS1组和RS2组(自身髓核植入10 d后鞘内分别注射等容量RS504393 10μg和25μg).测定各组术前1d及术后不同时间点左后爪机械性缩爪阈值(MWT).术后第10天鞘内注药并测定MWT后,ELISA法检测脊髓中IL-6和IL-1β水平.结果 与S组相比,NP组MWT在术后1d即下降(P<0.01),并持续至少28 d(P<0.01).RS2组在给药后3、4、5h时MWT较Ⅴ组升高(P<0.05或P<0.01).RS2组脊髓中IL-6和IL-1β水平较NP组降低(P<0.01).结论 鞘内注射RS504393能抑制大鼠LDH痛觉过敏及其脊髓内炎症因子的水平;CCR2受体可能通过调节IL-6和IL-1β的水平,从而参与LDH疼痛的发生.