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目的 观察右美托咪定联合舒芬太尼镇痛对宫颈癌患者术后睡眠质量的影响.方法 选取择期行宫颈癌根治术患者80例,随机分为右美托咪定联合舒芬太尼术后镇痛组(D组)和舒芬太尼镇痛组(S组),每组40例.观察两组患者术前1d、术后1个月匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,术前及术后24、48 h深睡眠质量评分;采用VAS疼痛评分评价两组患者术后4、8、12、24、48 h疼痛情况,计算术后48 h两组按压镇痛泵有效次数/实际次数.结果 两组患者术前及术后1个月PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),D组术后24、48 h深睡眠质量评分低于S组(P<0.05).D组术后4、8、12、24 h VAS疼痛评分低于S组(P<0.05),术后48 h按压镇痛泵有效次数/实际次数高于S组(P<0.05).结论 右美托咪定联合舒芬太尼镇痛可以提高镇痛效果,改善宫颈癌患者术后睡眠质量.

作者:张辉;王新强;梁敏运

来源:江苏医药 2019 年 45卷 3期

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作者:
张辉;王新强;梁敏运
来源:
江苏医药 2019 年 45卷 3期
标签:
右美托咪定 舒芬太尼 宫颈癌 术后镇痛 睡眠质量
目的 观察右美托咪定联合舒芬太尼镇痛对宫颈癌患者术后睡眠质量的影响.方法 选取择期行宫颈癌根治术患者80例,随机分为右美托咪定联合舒芬太尼术后镇痛组(D组)和舒芬太尼镇痛组(S组),每组40例.观察两组患者术前1d、术后1个月匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,术前及术后24、48 h深睡眠质量评分;采用VAS疼痛评分评价两组患者术后4、8、12、24、48 h疼痛情况,计算术后48 h两组按压镇痛泵有效次数/实际次数.结果 两组患者术前及术后1个月PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05),D组术后24、48 h深睡眠质量评分低于S组(P<0.05).D组术后4、8、12、24 h VAS疼痛评分低于S组(P<0.05),术后48 h按压镇痛泵有效次数/实际次数高于S组(P<0.05).结论 右美托咪定联合舒芬太尼镇痛可以提高镇痛效果,改善宫颈癌患者术后睡眠质量.