目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对乳腺癌细胞凋亡的影响及其可能机制.方法:采用EGCG处理培养的正常乳腺上皮细胞株MCF-10A和乳腺癌细胞株MCF-7,采用CCK-8分析EGCG的临床使用安全浓度和毒性IC50、对MCF-7细胞的增殖抑制率及时效关系.采用吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色细胞,通过荧光显微镜观察FGCG对MCF-7细胞凋亡的影响.采用qRT-PCR分析EGCG对MCF-7细胞凋亡相关基因(Bax、Bcl-2、Caspase-3和p53)mRNA表达的影响.结果:EGCG对MCF-10A细胞的IC50为63.bμmol/L,其临床安全浓度为20 μmot/L.EGCG 20 μmol/L可抑制MCF-7细胞增殖(P＜0.05),且在0～72 h,抑制作用随时间的延长而提高(P＜0.05).EGCG可以诱导MCF-7细胞的染色质浓缩和凋亡小体产生.EGCG能够上调Bax、p53和Caspase-3 mRNA的表达和下调Bcl-2 mRNA的表达(P＜0.05).结论:EGCG能够抑制MCF-7细胞的增殖并促进凋亡,其促凋亡机制可能与p53/Bcl-2信号传导途径有关.
作者：凌晓红；杨琳
来源：江苏医药 2019 年 45卷 5期
