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目的 探讨奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺(5-HT)作用机制.方法 20只SD雄性大鼠随机均分为模型组(奥氮平1.2mg·kg-1·d-1灌胃)和对照组(等量生理盐水灌胃).两组给药前和给药2、4、8周测量体重和摄食量;给药8周,采用旷场试验测试大鼠自主活动,高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠中缝背核5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量.结果 给药8周后,模型组大鼠摄食量多于对照组[(32.56±2.13) g/d vs.(24.25±2.60) g/d](P<0.01),体重大于对照组[(309.56±13.74)g vs.(269.50±10.90) g](P<0.01),水平运动距离[(448.22±74.63)cmvs.(1260.00±115.81)cm]和垂直竖立次数[(6.89±2.93)次vs.(17.13±4.82)次]少于对照组(P<0.01).给药8周后,模型组大鼠5-HT含量高于对照组[(50.11±15.02) ng/g vs.(14.63±4.00) ng/g] (P<0.01),5-HIAA含量[(183.44±27.91)ng/g vs.(265.75±43.80)ng/g]和5-HIAA/5-HT比值(3.84±0.69 vs.18.66±2.08)低于对照组(P<0.01).结论 奥氮平致大鼠体重增加可能与中枢5-HT系统信号通路被抑制相关.

作者:黄平;樊爱国;张伟娟;李华

来源:江苏医药 2020 年 46卷 2期

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作者:
黄平;樊爱国;张伟娟;李华
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 2期
标签:
奥氮平 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸
目的 探讨奥氮平致大鼠体重增加的中枢5-羟色胺(5-HT)作用机制.方法 20只SD雄性大鼠随机均分为模型组(奥氮平1.2mg·kg-1·d-1灌胃)和对照组(等量生理盐水灌胃).两组给药前和给药2、4、8周测量体重和摄食量;给药8周,采用旷场试验测试大鼠自主活动,高效液相色谱-电化学检测法测定大鼠中缝背核5-HT和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量.结果 给药8周后,模型组大鼠摄食量多于对照组[(32.56±2.13) g/d vs.(24.25±2.60) g/d](P<0.01),体重大于对照组[(309.56±13.74)g vs.(269.50±10.90) g](P<0.01),水平运动距离[(448.22±74.63)cmvs.(1260.00±115.81)cm]和垂直竖立次数[(6.89±2.93)次vs.(17.13±4.82)次]少于对照组(P<0.01).给药8周后,模型组大鼠5-HT含量高于对照组[(50.11±15.02) ng/g vs.(14.63±4.00) ng/g] (P<0.01),5-HIAA含量[(183.44±27.91)ng/g vs.(265.75±43.80)ng/g]和5-HIAA/5-HT比值(3.84±0.69 vs.18.66±2.08)低于对照组(P<0.01).结论 奥氮平致大鼠体重增加可能与中枢5-HT系统信号通路被抑制相关.