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目的 探讨晚期糖基化终产物(AGEs)诱导人近端肾小管上皮细胞系HK-2中转化生长因子β激活激酶1(TAK1)活化的作用机制.方法 将HK-2细胞于含10% 胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养;待细胞增殖达到70% ~80% 时,换用无血清培养基稳定静止24 h后分组处理.分别用不同浓度AGE-牛血清白蛋白(AGE-BSA)培养24、48、72 h,共分为四组:A组(AGE-BSA 0μg/mL处理),B1组(AGE-BSA 20μg/mL处理),B2组(AGE-BSA 50μg/mL处理),B3组(AGE-BSA 100μg/mL处理).分别采用ELISA法、RT-PCR法和Western blot法检测AGE-BSA刺激HK-2细胞分泌TAK 1含量、mRNA和蛋白的表达.结果 随着AGE-BSA处理浓度(20、50和100μg/mL)的升高,TAK1在HK-2细胞中含量、mRNA和蛋白表达逐渐增加;尤其B3组刺激72 h时TAK1含量、mRNA和蛋白表达最高(P<0.05).结论 AGEs环境可诱导HK-2细胞增殖,激活细胞内TAK1信号传导通路,对细胞增殖过程中TAK1蛋白及mRNA的表达有上调作用.

作者:卢守燕;贾京京;黄文辉;董丽婷;李莹屏;马志刚

来源:江苏医药 2022 年 48卷 4期

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作者:
卢守燕;贾京京;黄文辉;董丽婷;李莹屏;马志刚
来源:
江苏医药 2022 年 48卷 4期
标签:
肾小管上皮细胞 细胞增殖 转化生长因子β激活激酶1
目的 探讨晚期糖基化终产物(AGEs)诱导人近端肾小管上皮细胞系HK-2中转化生长因子β激活激酶1(TAK1)活化的作用机制.方法 将HK-2细胞于含10% 胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养;待细胞增殖达到70% ~80% 时,换用无血清培养基稳定静止24 h后分组处理.分别用不同浓度AGE-牛血清白蛋白(AGE-BSA)培养24、48、72 h,共分为四组:A组(AGE-BSA 0μg/mL处理),B1组(AGE-BSA 20μg/mL处理),B2组(AGE-BSA 50μg/mL处理),B3组(AGE-BSA 100μg/mL处理).分别采用ELISA法、RT-PCR法和Western blot法检测AGE-BSA刺激HK-2细胞分泌TAK 1含量、mRNA和蛋白的表达.结果 随着AGE-BSA处理浓度(20、50和100μg/mL)的升高,TAK1在HK-2细胞中含量、mRNA和蛋白表达逐渐增加;尤其B3组刺激72 h时TAK1含量、mRNA和蛋白表达最高(P<0.05).结论 AGEs环境可诱导HK-2细胞增殖,激活细胞内TAK1信号传导通路,对细胞增殖过程中TAK1蛋白及mRNA的表达有上调作用.