目的 探索类风湿关节炎(RA)模型小鼠自体骨髓间充质干细胞(MSC)体外的免疫调节功能.方法 构建胶原诱导关节炎(CIA)小鼠模型,分离其骨髓MSC体外培养,鉴定细胞表型;同时分离培养正常小鼠的骨髓MSC作为对照.建立小鼠骨髓MSC与小鼠脾细胞共培养体系,流式细胞术检测脾细胞增殖情况.建立小鼠骨髓MSC与小鼠Na?ve CD4+T细胞共培养体系,分别诱导Na?ve CD4+T细胞向Th17细胞或调节性T细胞(Treg细胞)分化,流式细胞术检测Th17细胞或Treg细胞比例,ELISA法检测细胞上清液IL-17A的水平.结果 体外分离培养的骨髓MSC表达干细胞抗原1(Sca-1)、CD105、CD44和CD73,不表达CD11b、CD34、CD45和CD31.共培养实验结果显示正常小鼠与CIA小鼠骨髓MSC在抑制脾细胞增殖方面无统计学差异(P＞0.05).与正常小鼠骨髓MSC相比,CIA小鼠骨髓MSC同样可以抑制Th17细胞分化,减少IL-17A的分泌(P＞0.05).体外实验进一步表明,正常小鼠与CIA小鼠骨髓MSC在促进Treg细胞分化方面无统计学差异(P＞0.05).结论 RA动物模型自体骨髓MSC在体外抑制淋巴细胞增殖、调节Th17细胞或Treg细胞分化等方面无明显异常,骨髓MSC的免疫调节功能可能与RA体内的炎症环境密切相关.
作者：孙玥；黄赛赛；耿林玉；王红；丁从珠
来源：江苏医药 2022 年 48卷 5期
