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目的 探讨利用脐带血血浆分离的脐带血血清(CBS)培养人脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs)的可行性.方法 从脐带血血浆分离制备CBS,检测其质量参数.培养2例UCB-MSCs,设置3种培养体系,分为五组,分别采用同体积CBS(CBS-1组、CBS-2组、CBS-3组)、FBS(FBS组)和Elite血清替代物(Elite血替组)培养UCB-MSCs至P8代,显微镜下观察UCB-MSCs形态,绘制细胞增殖倍数曲线.采用流式细胞术检测UCB-MSCs表面标记物.结果 成功建立脐带血血浆分离CBS的方法,并完成CBS质量参数检测及性能测试.在3种培养体系中UCB-MSCs增殖倍数存在差异,在CBS培养体系中表现出良好的一致性.UCB-MSCs在3种培养体系中均高表达CD90、CD73、CD105,而低表达CD34、CD45及HLA-DR.结论 CBS稳定性良好,可代替FBS用于UCB-MSCs的扩增培养.扩增后的UCB-MSCs形态良好,一致性高,可稳定表达MSCs表型.

作者:桑宵;吕玲;于丽丽;邢义高;张秀涛;雒猛

来源:江苏医药 2023 年 49卷 10期

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作者:
桑宵;吕玲;于丽丽;邢义高;张秀涛;雒猛
来源:
江苏医药 2023 年 49卷 10期
标签:
脐带血血清 脐带血间充质干细胞 细胞培养 Cord blood serum Umbilical cord blood mesenchymal stem cell Cell culture
目的 探讨利用脐带血血浆分离的脐带血血清(CBS)培养人脐带血间充质干细胞(UCB-MSCs)的可行性.方法 从脐带血血浆分离制备CBS,检测其质量参数.培养2例UCB-MSCs,设置3种培养体系,分为五组,分别采用同体积CBS(CBS-1组、CBS-2组、CBS-3组)、FBS(FBS组)和Elite血清替代物(Elite血替组)培养UCB-MSCs至P8代,显微镜下观察UCB-MSCs形态,绘制细胞增殖倍数曲线.采用流式细胞术检测UCB-MSCs表面标记物.结果 成功建立脐带血血浆分离CBS的方法,并完成CBS质量参数检测及性能测试.在3种培养体系中UCB-MSCs增殖倍数存在差异,在CBS培养体系中表现出良好的一致性.UCB-MSCs在3种培养体系中均高表达CD90、CD73、CD105,而低表达CD34、CD45及HLA-DR.结论 CBS稳定性良好,可代替FBS用于UCB-MSCs的扩增培养.扩增后的UCB-MSCs形态良好,一致性高,可稳定表达MSCs表型.